2018-03-13
抗生素伤菌群,活性炭来保护
抗生素
JID:吸附抗生素的活性炭,保护肠道菌群
① 设计一种活性炭DAV132,可在人体回肠末端非选择性地吸附抗生素;② 选取28名健康志愿者,进行为期5天的随机对照试验,实验组DAV132+莫西沙星处理,对照组非活性替代品+莫西沙星处理;③ DAV132可使粪便中的游离莫西沙星减少99%,且不影响血浆中的游离莫西沙星水平;④ DAV132与莫西沙星共同使用后,受试者的肠道菌群丰度及组成可在很大程度上得到维持,且并未发现DAV132造成的不良事件;⑤ 在体外,DAV132可吸收各种不同的临床用抗生素。
抗生素
活性炭
Clostridium difficile
antibiotics
fluoroquinolones
活性炭
Science子刊:抗生素治疗或可使用活性炭保护肠道菌群
① 抗生素可挽救生命,但会破坏肠道菌群,其脱靶效应可导致艰难梭菌感染和耐药菌的出现;② 在一项临床试验中,对比只服用莫沙西星的健康志愿者,额外服用活性炭吸附剂DAV132的志愿者,其肠道菌群得到有效保护,肠道中抗生素浓度下降99%,而血液抗生素含量不受影响;③ 体外实验表明,DAV132可提供对一系列抗生素的防护作用;④ 尚需大规模、面向患者的临床试验来验证这些结论,并确认DAV132能否减少抗生素引发的艰难梭菌感染和耐药菌出现。
活性炭
抗生素
肥胖
JAMA:BMI正常的绝经后女性,仍可能超重或肥胖?
① Banack等收集1329例绝经后女性数据,发现大多数体脂比在35%以上的女性,BMI却在30以下;② BMI仅能用于体脂比的估测,现行的BM阈值无法准确鉴别出肥胖及超重的绝经后女性,有研究者建议将肥胖的阈值建议设定为BMI=24.9;③ 随着年龄的增长,骨骼和肌肉量的丢失超过脂肪的丢失,脂肪分布亦不同,主要位于腹部;④ 在BMI之外,应测量腰围,数字并不代表全部,应更关注生活方式;⑤ 目前尚无证据支持这样的BMI设定是否有益。
肥胖
超重
体脂比
绝经
BMI
2型炎症应答
Science:神经系统负调控ILC2免疫应答的分子机制
① 环境和感染刺激诱导2型炎症应答,2型天然淋巴细胞(ILC2)为2型细胞因子的主要来源;② 小鼠ILC2表达β-肾上腺素受体(β2AR)并在肠道内与肾上腺素能神经元共定位,ILC2对神经元来源的β2AR配体去甲肾上腺素产生应答;③ β2AR缺陷导致ILC2应答过度和肠肺组织的2型炎症;④ β2AR激动剂处理降低ILC2应答、减轻体内炎症,稳定状态下β2AR缺陷不影响ILC2发育和稳态;⑤ β2AR通路可通过抑制细胞增殖和效应功能作为ILC2的细胞内源性负调控因子。
2型炎症应答
2型天然淋巴细胞(ILC2)
β-肾上腺素受体
脂多糖结合蛋白
ISME:特定肠道细菌或影响内毒素和炎症水平
① 110个美国绝经前女性,按血浆LPS结合蛋白(LBP)水平分为低中高三组,分析粪便菌群与LBP和C反应蛋白(CRP)水平的相关性;② 膳食脂肪摄入量(尤其是饱和脂肪)和CRP水平,与LBP正相关;③ 肠道菌群β多样性,而不是α多样性,在组间有统计学差异;④ 14个菌属(多数属于梭菌纲)在LBP低的女性中更普遍,而拟杆菌属在LBP高的女性中更普遍;⑤ 与革兰氏阴性细胞壁材料合成相关的基因也与LBP和CRP相关,相反,考拉杆菌属与低浓度LBP和CRP相关。
脂多糖结合蛋白
C反应蛋白
肠道菌群
TGF-β1
Nature子刊:TGF-β1缺陷可导致IBD和脑部疾病
① TGF-β1(由TGFB1基因编码)与胚胎形成、发育、组织稳态、炎症、促癌/抑癌平衡、促炎/抑炎平衡、促纤维蛋白原/抗纤维蛋白原平衡相关;② 在2个家系中存在3个个体,携带TGFB1双等位基因的功能缺失突变;③ 这些个体表现出严重的小儿IBD,以及与癫痫、脑萎缩、后脑白质病变相关的中枢神经系统疾病;④ 突变的TGFB1等位基因编码的蛋白表现出受损的分泌功能,以及TGF-β1-LAP复合体的功能及稳定性受损,从而导致TGF-β1的生物利用度降低。
TGF-β1
炎症性肠病
甲型副伤寒沙门菌
Nature子刊:甲型副伤寒沙门菌感染后的MAIT细胞克隆扩增
① 黏膜相关恒定T细胞(MAIT)是一种类先天性免疫T细胞群,可识别MR1分子上呈递的细菌代谢产物;② 健康志愿者感染活性甲型副伤寒沙门菌后,MAIT细胞被激活,即使在抗体处理后仍维持活化;③ 感染前过表达的MAIT细胞TCR β克隆在感染峰值时期出现了短暂的减少;④ 感染后扩增的MAIT细胞TCR β克隆呈现出更强的TCR依赖性活化;⑤ 宿主在接触抗原后可触发MAIT细胞的克隆扩增,增加TCR的功能亲和力。
甲型副伤寒沙门菌
MAIT细胞
牛皮癣
SR:牛皮癣患者的肠道菌群组成
① 研究表明肠道菌群与过敏性皮肤炎等皮肤疾病存在相关性,但肠道菌群与牛皮癣的关联尚未明确;② 选取52名牛皮癣患者(PASI分数≥6),分析肠道菌群组成;③ 首次鉴定出“牛皮癣相关的核心肠道菌群”,可明确区分牛皮癣患者与健康人群;④ 另外,可将牛皮癣患者的肠型归类为2型;⑤ 相比于其它肠型(1型及3型),2型肠型的个体倾向于表现出更频繁的细菌易位,以及更高的炎症状态。
牛皮癣
关闭

用微信扫描上面二维码,验证身份

提醒:您需要先关注微信公众号“热心肠先生”,才能验证通过!

 验证成功,3秒后跳转

已超时,请 重试