Science:C1orf106变异增加IBD风险的机制
创作:女巫 审核:mildbreeze 03月11日
① C1orf106的多态性与炎症性肠病(IBD)的风险增加相关;
② C1orf106通过调控cytohesin-1的降解来调节黏着连接的稳定性,cytohesin-1是一种控制ARF6活化的鸟嘌呤核苷酸交换因子;
③ 通过限制cytohesin-1依赖性的ARF6活化,C1orf106可稳定黏着连接;
④ 敲除C1orf106可导致小鼠肠道上皮细胞屏障缺陷,这与在IBD患者中观察到的对肠道病原体易感性增加的表型一致;
⑤ IBD风险相关的C1orf106基因变异加速C1orf106的降解并缩短其半衰期,引发功能障碍。
主关键字
黏着连接
相关关键字
黏着连接
炎症性肠病(IBD)
C1orf106多态性
C1orf106
延伸阅读
C1orf106 is a colitis risk gene that regulates stability of epithelial adherens junctions

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