医药巨头联手肠-脑轴公司,挖掘新靶点+研发胃肠道新药
热心肠小伙伴们 2022-05-18
LG生活健康建立微生物组中心,SYN-020临床试验阳性,长双歧杆菌长亚种BB536获批新食品原料,IMU-856治疗乳糜泻1期临床试验启动。

本期看点

 

  • Sosei Heptares和Kallyope合作挖掘GPCR新靶点

  • LG 生活健康宣布在日本北海道开设微生物组中心

  • Synthetic Biologics公司SYN-020一期临床试验阳性

  • 长双歧杆菌长亚种BB536获批新食品原料

  • Immunic启动IMU-856治疗乳糜泻1期临床试验

 

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Sosei Heptares和Kallyope合作挖掘GPCR新靶点

作者:Sosei Heptares

解读:617

来源:Biospace

发布日期:2022/05/17

内容要点

5月17日,国际生物制药公司Sosei集团旗下生物技术公司Sosei Heptares宣布,将和肠-脑轴公司Kallyope进行战略合作,共同识别和验证新的G蛋白偶联受体(GPCR),以开发胃肠道疾病新药。

Kallyope公司拥有一个创新的肠-脑轴平台,该平台结合了单细胞测序、调控网络、计算生物学和肠道表型筛选等研究手段。根据协议,Kallyope公司将利用Sosei Heptare公司的化合物库及其自有的肠-脑轴平台,来确定潜在的GPCR目标。

两家公司将共同筛选和验证GPCR药物靶点,并制定开发调节这些靶点的新型小分子计划。

2015年,Sosei公司耗资4亿美元收购了专注于GPCR新药研发的英国生物技术公司Hepatres,并凭借该公司在GPCR方面的研究及药物设计能力,与罗氏、武田、阿斯利康等药企达成了战略合作。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/sosei-heptares-and-kallyope-enter-collaboration-to-identify-and-validate-novel-gastrointestinal-gpcr-targets-for-drug-discovery/

 

LG 生活健康宣布在日本北海道开设微生物组中心

作者:Choi Moon-hee

解读:熊晴晴

来源:Business Korea

发布日期:2022/05/16

内容要点

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5月13日,LG生活健康(LG Household & Health Care)宣布,将在日本北海道小樽市建立微生物组研究中心,为北美和日本等海外先进市场开发微生物组化妆品。

北海道不仅以其干净的自然环境而闻名,而且以研究有益发酵菌株和许多对皮肤有益的营养植物的良好条件而闻名。同时,该地区拥有传统工匠传下来的发酵秘方和北海道大学等优秀的研究基础设施。

 LG 生活健康将通过自然发酵从北海道地区收集的各种有益于皮肤的植物进行成熟测试,并研究微生组的变化和实验,以分离出对皮肤有不同影响的菌株。

原文链接:

http://www.businesskorea.co.kr/news/articleView.html?idxno=92750

 

Synthetic Biologics公司SYN-020一期临床试验阳性

作者:Bio Space

解读:Alex Zhang

来源:Bio Space

发布日期:2022/5/10

内容要点

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5月10日,Synthetic Biologics宣布SYN-020在一项1期临床试验中获得阳性结果。

SYN-020是一种重组牛肠道碱性磷酸酶(IAP),能有效减少脂肪吸收、减轻肠道炎症,收紧肠道屏障以缓解“肠漏”,并促进食用者养成健康的肠道微生物组。

此次的1期临床试验是一项安慰剂对照的双盲多次递增剂量(MAD)临床试验,研究总共招募了32名健康的成年志愿者。结果表明SYN-020在所有剂量水平上都保持了良好的安全性,并且耐受性良好,仅有少量的、轻度的(1级)不良后果,且无需医疗干预即可解决。

Synthetic Biologics是一家多元化的临床阶段制药公司,旨在开发满足高需求的疗法。公司最近完成了对VCN Biosciences的收购,获得了一款溶瘤腺病毒候选药物VCN-01。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/synthetic-biologics-reports-positive-safety-data-on-syn-020-intestinal-alkaline-phosphatase-phase-1-multiple-ascending-dose-clinical-trial/

 

长双歧杆菌长亚种BB536获批新食品原料

来源:国家卫健委

发布日期:2022/05/11

内容要点

5月11日,国家卫健委发布2022年第2号公告。公告显示,根据《中华人民共和国食品安全法》规定,审评机构组织专家对莱茵衣藻、长双歧杆菌长亚种BB536、甘蔗多酚等3种新食品原料以及叶黄素、肌醇等18种食品添加剂新品种、磷酸锆等15种食品相关产品新品种的安全性评估材料进行审查并通过。

长双歧杆菌长亚种(原名称为“长双歧杆菌”)已被列入我国《可用于食品的菌种名单》,也已列入欧洲食品安全局资格认定(QPS)名单的推荐生物制剂列表以及国际乳品联合会公报(Bulletin of the IDF 455/2012)的“在发酵食品中有技术必要性的微生物品种目录”。

长双歧杆菌长亚种BB536从健康婴儿肠道中分离得到,该菌株已在美国、日本被批准用于婴幼儿食品。国内外开展的多项婴幼儿临床研究证明,该菌株具有较好的食用安全性。

根据《中华人民共和国食品安全法》和《新食品原料安全性审查管理办法》规定,国家卫生健康委员会委托审评机构依照法定程序,组织专家对长双歧杆菌长亚种BB536的安全性评估材料进行审查并通过。新食品原料生产和使用应当符合公告内容以及食品安全相关法规要求。

该菌株原料的食品安全指标应符合我国相关标准。

原文链接:

http://www.nhc.gov.cn/cms-search/xxgk/getManuscriptXxgk.htm?id=fc11e1c1a90d4b99b87e313cce938697&R0NMKk6uozOC=1652789604717

 

Immunic启动IMU-856治疗乳糜泻1期临床试验

作者:Immunic

解读:萌依依

来源:BioSpace

发布日期:2022/05/05

内容要点

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5月5日,临床阶段生物制药公司Immunic(纳斯达克:IMUX)宣布,启动IMU-856针对乳糜泻患者的1期临床试验。

IMU-856是一种口服小分子调节剂,靶向未公开的表观遗传调控子。临床前研究表明,IMU-856可以恢复胃肠道屏障功能,在保持免疫能力的同时重塑肠道结构,有望成为治疗胃肠道疾病(如乳糜泻、炎症性肠病等肠道屏障功能相关疾病)的新疗法。

第1阶段临床试验的A部分和B部分正在健康人群中评估IMU-856单次和多次递增剂量的安全性,预计于今年第三季度完成。即将开始的C部分旨在评估IMU-856对有/无麸质摄入的乳糜泻患者的安全性和耐受性。

此外,该公司的另一款候选药物IMU-838正在开展针对溃疡性结肠炎的2期临床试验,相关数据预计于2022年6月发布。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/immunic-announces-start-of-patient-cohorts-in-its-phase-1-clinical-trial-of-imu-856-in-celiac-disease/

 

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