傅静远等Cell子刊：从微生物遗传组成的维度，解析人肠道菌群与胆汁酸代谢的关系

热心肠小伙伴们 2021-11-30

荷兰格罗宁根大学医学中心傅静远教授及团队在Cell Host & Microbe发表文章，整合了荷兰两个人群队列共计1437名受试者的肠道微生物宏基因组、胆汁酸代谢谱以及多维度表型数据，以微生物基因组结构变异（SV）为切入点，系统探究了肠道微生物遗传组成与胆汁酸代谢的关联，表明SV作为一个新的数据维度，可以提供菌群组成无法反映的额外信息，值得深入挖掘。

荷兰格罗宁根大学医学中心傅静远教授及团队在Cell Host & Microbe发表文章Characterization of gut microbial structural variations as determinants of human bile acid metabolism，整合了荷兰LifeLines-DEEP（LLD）和300-Obesity（300-OB）两个人群队列共计1437名受试者的肠道微生物宏基因组、胆汁酸代谢谱以及多维度表型数据，以微生物基因组结构变异（SV）为切入点，系统探究了肠道微生物遗传组成与胆汁酸代谢的关联。有趣的是，肠道微生物遗传组成关联和相对丰度关联之间的重叠较少，表明SV作为一个新的数据维度，可以提供菌群组成无法反映的额外信息，值得深入挖掘。

专家简介

傅静远

荷兰格罗宁根大学医学中心系统医学教授

荷兰格罗宁根大学系统医学教授。研究领域包括宿主和肠道菌群在代谢及免疫的相互作用，以及对人体健康的影响。研究项目涉及大数据群体水平研究，例如荷兰LifeLines 项目，跟踪分析近17万个体30年，分析遗传，饮食，环境，肠道菌群及社会经济因素对疾病和性状的影响，以达到个体化、精准化医疗。至今共发表SCI论文70多篇，其中18篇论文发表Science, Cell, Nature及其子刊（8篇作为第一或通讯作者）。论文总引用数达6500以上 (H index 36)。

了解更多

相关推荐

同吃不同胖？同药不同效？问题在你，也在菌群

代谢有多复杂，如何避免代谢“动力火车”翻车和脱轨，菌群在其中发挥什么作用，饮食和药物干预如何做到个体化？

2019-05-30

专访｜傅静远：在基因层面深度挖掘宿主-菌群互作

傅静远教授3000字专访：在肠菌基因和菌株层面，推动人类微生物组研究。

2024-01-25

傅静远等Nature：大规模解析人体与肠菌的基因互作，揭示血型如何影响肠菌（附专访）

荷兰格罗宁根大学傅静远教授团队与合作者在Nature发表的一项最新研究，对荷兰9000多人的人类遗传变异SNP与肠道微生物基因组结构变异（SV）之间的关联进行了荟萃分析，发现了特定肠菌SV与人类ABO血型和分泌型状态间的密切关系，揭示了该关联背后的肠菌代谢途径（利用宿主分泌的特定糖分子作为碳源），探索了肠菌的这一代谢功能在宿主ABO基因型与特定肠菌丰度关联中的介导作用，以及对宿主健康的潜在影响。

2024-01-04