3 月 8 日，领先的微生态制药公司 Seres Therapeutics（简称 Seres）宣布，受 COVID-19 疫情影响，中止“微生物组干预改变肠道菌群及黑色素瘤检查点（Melanoma Checkpoint and Gut Microbiome Alteration With Microbiome Intervention，简称 MCGRAW）”研究的患者招募行动。

MCGRAW 研究是 Seres 公司与帕克癌症免疫研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy，PICI）和 MD 安德森癌症研究中心共同开展的一项 1b 期临床试验，旨在用于评价候选药物 SER-401 或粪菌移植与纳武单抗联用治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性问题。

候选药物 SER-401 为配方菌类的口服活体生物药，是从健康人体的粪便中分离的菌株制成。并且，候选药物 SER-401 据信能够调节肠道菌群功能，增强黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的治疗响应。

评价候选药物 SER-401 与纳武单抗联用治疗效果的临床试验已经招募了 10 名志愿者，初步研究结果显示候选药物 SER-401 安全性和耐受性良好。但是由于 COVID-19 疫情原因志愿者招募受影响以及临床试验预期完成时间推迟等因素，Seres 公司决定不再优先开发候选药物 SER-401。

评价粪菌移植与纳武单抗联用治疗效果的临床试验没有招募到志愿者。

不过，Seres 公司表示将继续推动其癌症治疗管线药物的研究与开发，继续与 PICI 和 MD 安德森癌症研究中心在黑色素瘤领域开发治疗药物，同时与纪念斯隆-凯特琳癌症中心开发肿瘤治疗药物。

Seres 公司的首席科学家 Matthew Henn 对于此次中止行动表示：“尽管我们对停止患者招募一事感到很遗憾，但是从这次研究中我们得到了不少新知识，这对于开发新的肿瘤治疗药物大有裨益。我们对参与此次研究的患者、医护人员和研究者们表示感谢。”

参考资料：

https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-announces-discontinuation-enrollment-ser-401

作者 | Richard

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