Kaleido Biosciences公布新冠试验阳性结果
Richard 2021-03-28
临床阶段的微生态制药公司 Kaleido Biosciences 宣布,候选药物 KB109 在治疗轻中度 COVID-19 患者的临床试验中取得了阳性结果。

3 月 24 日,临床阶段的微生态制药公司 Kaleido Biosciences(简称  Kaleido)宣布,候选药物 KB109 在治疗轻中度 COVID-19 患者的临床试验中取得了阳性结果。

此项多中心、非 IND 临床试验于去年 7 月份启动,并且在今年 1 月初完成了 350 名的志愿者招募计划。该研究旨在评价候选药物 KB109 能否缓解 COVID-19 阳性患者的临床症状。研究终点包括候选药物 KB109 的安全性、耐受性、炎症标志物水平和症状消除时间等。

候选药物 KB109 是 Kaleido 公司基于 MMT(Microbiome Metabolic Therapy,微生物组代谢疗法)开发的一款治疗多重耐药性细菌感染的口服靶向聚糖,可以通过选择性提高肠道中特定细菌的丰度,解决耐药性细菌引起的感染。

在治疗 COVID-19 患者上,候选药物 KB109 据信能够增加肠道菌群短链脂肪酸的产生,调节免疫反应。

研究结果表明:候选药物 KB109 能够减少与 COVID-19 相关医疗服务的使用次数,包括住院次数、急诊次数和紧急护理次数。同时,在 45 岁及以上患者中或者是在患有 1~2 种并发症的患者中,与仅采用自我支持护理的患者相比,使用候选药物 KB109 能够缩短患者的痊愈时间。

Kaleido 公司首席执行官 Dan Menichella 对于此次阳性结果评论道:“尽管我们在 COVID-19 疫苗研发上取得了历史性突破,但是 COVID-19 病毒一直在变异,使得 COVID-19 疫苗具有失效风险。

候选药物 KB109 能增强患者的免疫系统,而不是直接针对 COVID-19 病毒,因此无惧病毒变异。基于此项研究结果,我们将着手提交 IND 申请以评估其能否改善 COVID-19 患者的预后,尤其是针对易感人群。”

参考资料:

https://investors.kaleido.com/news-releases/news-release-details/kaleido-biosciences-reports-positive-results-non-ind-study


作者 | Richard

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