本周四，世界最大的私有制药企业勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim，BI）宣布，用于治疗晚期胃肠道癌症患者的双特异性和四价抗体药物 BI 905711 首次进入临床试验阶段。

在全球范围内，胃肠道癌症是造成癌症相关死亡的主要原因。此次临床试验中重点研究的结直肠癌是第三大常见癌症。根据世卫组织国际癌症研究机发布的 GLOBOCAN 2018 年全球癌症统计报告显示，结直肠癌有 180 万例患者，死亡超过 88 万例，是第二大常见死亡癌症。

当前，对于患有胃肠道恶性肿瘤的患者来说，几乎没有创新性的治疗方案可以选择。化疗，虽然会伴有巨大的副作用出现，但仍然是当前治疗胃肠道恶性肿瘤的主要手段。因此，一种不需要化疗辅助且经过临床验证有效性、安全性的靶向疗法对于病人来说尤为可贵。

候选新药 BI 905711 被设计用于识别肿瘤坏死因子相关凋亡诱导受体 2（TRAILR2）和一种肿瘤细胞钙黏蛋白（CDH17），能激活胃肠道中肿瘤细胞凋亡的信号途径。

BI 公司的全球癌症研究主任 Norbert Kraut 对此评论道：“BI 905711 能进入 I 期临床试验阶段，我们对此感到非常骄傲，我们不断推动肿瘤产品管线的研发，力图改变癌症患者的生活。BI 905711 双特异性抗体具有靶向复杂致病因子的潜力，而这是传统抗体所无法实现的。”

近年来的癌症创新疗法很少会涉及到胃肠道癌症患者，因此这类患者迫切需要新的治疗方案。BI 公司一直致力于解决这些未满足的医疗需求，持续研发创新性的候选药物。BI 905711 能进入I期临床试验，是这一创新疗法的里程碑时刻，也意味着胃肠道癌症患者多了一丝生存的希望。

参考资料：

https://www.boehringer-ingelheim.us/press-release/boehringer-ingelheim-advances-novel-bi-specific-trailr2cdh17-antibody-phase-1-clinical

作者 | Richard

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