强生乌司奴治疗克罗恩病Ⅲb期研究获积极数据
Richard 2020-02-16
强生旗下的杨森制药在第 15 届欧洲 ECCO上公布了药物 Stelara 治疗克罗恩病 Ⅲb 期研究数据。

本周,强生旗下的杨森制药在第 15 届欧洲克罗恩和结肠炎组织大会(ECCO)上公布了药物 Stelara(喜达诺,通用名乌司奴单抗)治疗克罗恩病 IIIb 期 STARDUST 研究的中期数据。

此次公布的中期数据显示:接受喜达诺治疗后,在第 16 周,有 79%的患者出现临床应答,有 67%的患者处于临床缓解。在 16 周期间,喜达诺的安全性与在III期炎症性肠病(IBD)临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

杨森研发公司副总裁、胃肠病领域负责人 JanWehkamp 博士表示:“STARDUST 研究代表着我们致力于帮助克罗恩病患者及其治疗医师方面的一个重要里程碑。这项研究的数据可以为我们提供关键的临床见解,为我们未来的治疗策略提供参考。”

在中国,喜达诺于 2019 年 6 月上市, 是强生进军自身免疫性疾病领域的一款核心产品,该药在 2019 年创下了 63.61 亿美元的销售额,较 2018 年增长幅度达 23.4%。

近日 Nature 上发表的一篇文章指出,随着适应症的不断增加、市场的不断扩大和渗透,喜达诺在 2020 年的销售额预计将达到 72.41 亿美元,在《2020 年全球最畅销 TOP10 药物》中排名第7位。

(此前我们做过该药物的专题报道:强生肠道新药:乌司奴的故事

参考来源:https://www.biospace.com/article/releases/new-phase-3b-interim-data-from-stardust-study-show-two-thirds-of-patients-with-moderately-to-severely-active-crohn-s-disease-achieved-clinical-remission-after-two-doses-of-stelara-ustekinumab-/

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