膳食纤维缺失促进高血压的机制

Circulation [IF:23.603]
① 喂食缺乏膳食纤维的饮食,可导致小鼠对血管紧张素II诱导的高血压的易感性增加;② 将因缺乏膳食纤维而易感高血压的小鼠的菌群移植给无菌小鼠,可使后者产生类似的高血压易感表型;③ 缺乏膳食纤维的小鼠重新摄入短链脂肪酸,可抑制血管紧张素II诱导的高血压、心脏肥大及纤维化的发生;④ 机制上,短链脂肪酸通过短链脂肪酸受体GPR43/GPR109A发挥其心血管保护作用,并可通过影响DNA甲基化增加脾脏中Treg的丰度。
【主编推荐语】缺乏膳食纤维与高血压风险升高相关,但背后的机制尚未完全明确。来自Circulation上发表的一项最新研究,发现在血管紧张素II诱导的高血压小鼠模型中,短链脂肪酸可通过GPR43/GPR109A受体发挥心血管保护作用,并可影响DNA甲基化以增加Treg,而膳食纤维缺失将导致短链脂肪酸水平降低,增加小鼠的高血压易感性。(@szx)
Deficiency of Prebiotic Fibre and Insufficient Signalling Through Gut Metabolite Sensing Receptors Leads to Cardiovascular Disease
2020-02-25, doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043081

Cell子刊:肠道菌群是通过影响脂肪生热来调控血糖吗?

Cell Metabolism [IF:21.567]
① 用2种菌群缺陷小鼠模型(无菌及抗生素处理)进行试验,纠正这些小鼠的盲肠扩张现象对能量消耗测定的影响后,发现寒冷或高脂喂养引起的适应性生热,不依赖于肠道菌群;② 寒冷可使肠道菌群发生明显改变,但粪菌移植试验表明,这种菌群变化不影响适应性生热;③ 但是,肠道菌群代谢可通过影响肝脏代谢组(如某些氨基酸代谢物的浓度)来调控三羧酸循环,从而促进肝脏糖异生,在维持血糖正常中发挥重要作用。
【主编推荐语】肠道菌群参与血糖调控,有研究认为菌群的这种作用可能是源于其对脂肪组织生热作用的调节。然而最新一期Cell Metabolism的封面研究却认为,肠道菌群并不影响宿主的能量消耗调控和适应性生热反应,而是通过其代谢产物促进肝脏糖异生来维持血糖稳态。该研究还指出,在使用菌群缺陷型小鼠模型测定能量消耗时,必须考虑这些小鼠的盲肠扩张现象所引起的测定偏差。这些发现对于研究肠道菌群在宿主代谢调控中的作用和机制,具有重要参考意义。菌群对血糖稳态的调控机制,或许有助于研发相关干预方法用于防治糖尿病。(@mildbreeze)
Dissociation of Adaptive Thermogenesis from Glucose Homeostasis in Microbiome-Deficient Mice
2020-02-20, doi:10.1016/j.cmet.2020.01.012
延伸阅读: 【Cell Metabolism】

宁波大学团队:茶多酚与菌群互作调节机体昼夜节律(综述)

Critical Reviews in Food Science and Nutrition [IF:7.862]
① 在宿主昼夜节律的控制下,肠道菌群的组成和功能随饮食的变化而变化;② 同时,肠道菌群通过代谢产物影响中央和肠道生物钟,在维持宿主昼夜节律和代谢稳态方面起着关键作用;③ 研究报道茶多酚(TP)可通过抑制氧化应激和炎症反应,缓解昼夜节律失调引起的相关代谢性疾病;④ TP通过调节肠道菌群的组成和功能,促进短链脂肪酸生成,具有潜在的益生元活性;⑤ 聚焦菌群-内脏-脑轴和肠-肝轴,有望挖掘TP影响昼夜节律及其与肠道菌群的互作机制。
【主编推荐语】宁波大学张鑫团队等发表在《Critical Reviews in Food Science and Nutrition》上的综述性文章。文章详细论述了菌群与人体昼夜节律的关系,并且探究了茶多酚在此过程中潜在的调节作用。研究建议1)茶多酚是直接还是通过介导肠道菌群干预昼夜节律需要明确;2)茶多酚的菌群发酵代谢物需要鉴定;3)茶多酚的具体种类以及剂量需要考虑。(@兵兵)
The relationship between host circadian rhythms and intestinal microbiota: A new cue to improve health by tea polyphenols
2020-01-30, doi:10.1080/10408398.2020.1719473
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