NEJM年终巨献：说透炎症性肠病

NEJM重磅综述：一文读懂IBD的病理生理学

New England Journal of Medicine [IF:74.699]

① 目前已鉴定出超过240个IBD风险突变，可影响识别菌群产物的胞内通路（NOD2）、自噬通路（ATG16L1）、上皮屏障功能（ECM1）、免疫调控（IL-23R、IL-10）等；② IBD患者的肠道菌群总数量、多样性及丰富度均降低；③ 肠道菌群失调与粘液层破坏、上皮紧密连接失调、潘氏细胞数量及功能受损、肠道屏障通透性增加相关；④ 菌群失调及易位促进巨噬细胞活化、中性粒细胞招募、ILC3及Th17细胞介导的Th17型免疫应答、菌群特异性IgG产生等肠道炎症表型。

Pathophysiology of Inflammatory Bowel Diseases

2020-12-31, doi:10.1056/NEJMra2002697

IBD 综述 John T Chang

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胃肠道感染会增加显微镜下结肠炎的风险吗？

Gastroenterology [IF:17.373]

① 纳入来自瑞典的13,468名显微镜下结肠炎（MC）患者，以及64,479名年龄、性别等相匹配的对照；② MC患者的胃肠道感染史发生率为7.5%，显著高于对照的3.0%，肠胃炎与MC风险升高显著相关（校正后OR=2.63）；③ 对于不同的致病菌感染，艰难梭菌、诺如病毒、埃希氏杆菌属物种的感染与MC风险升高显著相关，而沙门氏菌属物种的感染与MC风险无显著关联；④ 对于不同的MC亚型，相比于淋巴细胞性结肠炎，胃肠道感染与MC的关联在胶原性结肠炎中更明显。

Gastrointestinal Infection and Risk of Microscopic Colitis: A Nationwide Case-Control Study in Sweden

2021-01-06, doi:10.1053/j.gastro.2021.01.004

显微镜下结肠炎病例-对照研究研究论文胃肠道感染 Hamed Khalili

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Science子刊：抑制IL-36R信号或可治疗皮肤炎症和肠屏障损伤

Science Immunology [IF:13.44]

① IL-36受体拮抗剂缺乏症（DITRA）是一般性脓疱性银屑病的一个亚组；② 增强hIL-36R信号构建人源化DITRA小鼠模型，IMQ诱导银屑病模型中DITRA小鼠皮肤炎症增加；③ 阻断IL-36R通路抑制DITRA小鼠的急性和慢性皮肤炎症，具有预防和治疗作用；④ 人源化DITRA小鼠中，失调的IL-36R信号可促进肠损伤过程的组织病理学，并导致DSS诱导慢性结肠炎修复期中黏膜修复受损；⑤ 阻断IL-36R通路显著改善DSS诱导的肠道炎症症状，促进DITRA小鼠的黏膜损伤修复。

Enhanced IL-36R signaling promotes barrier impairment and inflammation in skin and intestine

2020-12-18, doi:10.1126/sciimmunol.aax1686

银屑病 IL-36R信号肠道屏障损伤炎症皮肤

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港中大：FMT治疗移植物抗宿主病，肠道细菌、真菌、病毒如何变化？

Nature Communications [IF:12.121]

① 一名14岁的骨髓增生异常综合征患儿在接受allo-HSCT后发展出II级皮肤GvHD及IV级肠道GvHD；② 患儿在26天内接受4次粪菌移植治疗，随访120天；③ 粪菌移植后，患儿肠道细菌的多样性增加，且细菌组成发生变化；④ 肠道真菌的多样性在粪菌移植后降低，多个真菌分类群扩增，并表现出真菌功能的改善：脂质、碳水化合物、氨基酸、核苷酸及能量的代谢相关基因及通路得到恢复；⑤ 粪菌移植后，肠道病毒的多样性稳定升高，有尾噬菌体目的相对丰度增加。

Longitudinal dynamics of gut bacteriome, mycobiome and virome after fecal microbiota transplantation in graft-versus-host disease

2021-01-04, doi:10.1038/s41467-020-20240-x

粪菌移植移植物抗宿主病研究论文纵向研究肠道真菌组肠道病毒组 Paul K S Chan Siew C Ng Fen Zhang Tao Zuo Yun Kit Yeoh

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血清代谢物+肠道菌群代谢途径，预测酒精性肝炎预后

Hepatology communications [IF:N/A]

① 酒精性肝炎患者的肠道菌群组成、功能、血清和粪便代谢产物发生显著改变；② 患者的菌群色氨酸代谢失调，血清异亮氨酸的降低与终末期肝病评分增加相关，血清甲硫氨酸及尿素的增加与30天生存率降低相关；③ 分别基于色氨酸代谢通路及其代谢产物的血清水平、异亮氨酸生物合成通路及其血清水平、甲硫氨酸生物合成通路及其血清水平预测患者30天死亡率，AUROC均大于0.85；④ 结合尿素循环途径与血清尿素水平预测患者30天死亡率，AUROC可达0.989。

Functional Microbiomics Reveals Alterations of the Gut Microbiome and Host Co‐Metabolism in Patients With Alcoholic Hepatitis

2020-06-19, doi:10.1002/hep4.1537

酒精性肝炎研究论文队列研究血清代谢组粪便代谢组生物标志物 Bernd Schnabl Bei Gao Yi Duan

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Nature子刊：肠道致病菌怎样引起微绒毛脱落？

Nature Communications [IF:12.121]

① 在EHEC感染的线虫模型中，EHEC诱导微绒毛特异性肌动蛋白（ACT-5）的错误定位及微绒毛脱落；② CYB-3（有丝分裂细胞周期蛋白）结合并激活CDK1以调控有丝分裂细胞周期，CYB-3及CDK-1活性对于EHEC诱导的ACT-5错误定位是必需的；③ CYB-3/CDK-1信号通路下游的CYK-1及PFN-1也在其中发挥不可或缺的作用；④ RfaD（参与LPS的生物合成）在线虫及人肠道细胞中，均介导了EHEC诱导的微绒毛脱落。

Host CDK-1 and formin mediate microvillar effacement induced by enterohemorrhagic Escherichia coli

2021-01-04, doi:10.1038/s41467-020-20355-1

肠道致病菌感染 CDK-1 形成素肠出血性大肠杆菌研究论文基础研究动物实验微绒毛脱落 Chang-Shi Chen Cheng-Rung Huang

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陕西师范大学：石榴皮提取物调节肠道菌群，或能缓解多发性硬化

Gut Microbes [IF:7.74]

① 石榴皮提取物（PPE）中的主要成分包括多酚、类黄酮、氨基酸、碳水化合物、脂肪酸、脂质、核苷酸、有机酸、酒精、维生素；② 口服PPE（100mg/kg/天）可有效缓解EAE小鼠模型的症状，并抑制中枢神经系统的炎症因子浸润及髓鞘损失；③ 口服PPE可重塑EAE小鼠的肠道菌群，显著富集乳杆菌科，并显著减少产碱菌科及Acidaminococcacea；④ 将PPE处理后的小鼠的粪菌移植给EAE小鼠，可显著延缓疾病的进展。

Pomegranate peel extract ameliorates the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis via modulation of gut microbiota

2020-12-17, doi:10.1080/19490976.2020.1857515

石榴皮提取物实验性自身免疫性脑脊髓炎研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）多发性硬化肠-脑轴 Xin-Yu Lu Bing Han Yuan Zhang

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生姜中的姜辣素或可缓解自身免疫疾病

JCI insight [IF:6.205]

① 在体外培养的人中性粒细胞中，6-姜酚（姜辣素）可抑制LPS诱导的中性粒细胞胞外诱捕网（NET）释放；② 姜辣素可抑制狼疮相关自身抗体（抗RNP抗体）形成的免疫复合物及抗磷脂综合征相关自身抗体（抗磷脂抗体）诱导的NET释放；③ 机制上，姜辣素通过降低活性氧形成及cAMP特异性PDE活性，从而抑制中性粒细胞的NET释放；④ 在狼疮小鼠模型中，姜辣素也可降低NET释放及自身抗体形成；⑤ 姜辣素可缓解抗磷脂抗体诱导的小鼠静脉血栓形成。

Anti-neutrophil properties of natural gingerols in models of lupus

2020-12-29, doi:10.1172/jci.insight.138385