Cancer Immunology Research

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文章数：2篇

重视肿瘤浸润性淋巴细胞中的B细胞！

① 肿瘤浸润B细胞（TIL-Bs）与非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存期相关，与肿瘤周围组织相比，肿瘤内B细胞数量增多；② TIL-Bs可向CD4+T细胞有效提呈抗原，改变CD4+TIL表型；③ 三类对TIL-Bs应答的CD4+TIL分别为活化、抗原相关和非应答型，在活化的和抗原相关的CD4+TIL群中，活化的TIL-Bs与效应T细胞应答相关，耗竭的TIL-Bs与调节性T细胞表型相关；④ TIL-Bs与CD4+ TILs相互作用，在NSCLC肿瘤微环境中发挥作用，可能成为NSCLC免疫治疗的潜在靶点。

抗原提呈非小细胞肺癌 TIL-Bs CD4+ TILs

程序性细胞死亡-1（PD-1）

PD-1/PD-L1抗体疗效：深受肿瘤微环境影响

① 肺原位或皮下接种小鼠肺癌细胞（CMT167和LLC）；② 抗PD-1/PD-L1治疗对CMT167原位肿瘤的抑制率达95%，对皮下移植瘤的抑制率30%，LLC的原位肿瘤的抑制率为35%；③ 皮下CMT167肿瘤Foxp3+CD4+ T细胞更高，PD-1+CD4+T细胞更少，CMT167原位肿瘤的微环境中携带PD-L1（高）细胞的丰度增加；④ 在CMT167 细胞内沉默PD-L1，致原位肿瘤缩小且抗PD-L1治疗仍敏感，将CMT167细胞植入PD-L1-小鼠阻断原位肿瘤生长，提示PD-L1在肿瘤细胞及微环境中均起作用。

程序性细胞死亡-1（PD-1）非小细胞肺癌免疫治疗肿瘤微环境免疫检查点抑制剂