Mingming Zhao

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Mingming Zhao

文章数：5篇

肠道菌群代谢物

郑乐民+汪道文等Nature子刊：肠道菌群代谢物TMAVA加剧心脏肥大

心脏肥大是心衰疾病进展中的一个早期信号，也是后续心脏疾病和相关死亡的危险因素。肠道菌群可以通过其代谢产物影响心脏功能，然而影响心脏肥大的菌群代谢产物尚不清楚。北京大学郑乐民团队与华中科技大学汪道文团队合作在Nature Communications发表最新研究，发现肠道菌群衍生代谢物三甲基-5-氨基戊酸（TMAVA）是心脏肥大疾病进展中的一个关键的决定性因素，并揭示了其背后的生物学机制，表明TMAVA通过抑制肉碱合成和后续的脂肪酸氧化来促进心肌肥大。这些发现为心脏肥大的预防和干预提供了新思路。

肠道菌群代谢物心血管心脏肥大心衰 TMAVA

王拥军+郑乐民：TMAO或增加小动脉闭塞性卒中复发风险

许多研究显示一种肠道代谢产物氧化三甲胺（TMAO）水平升高与心血管疾病风险的增加密切相关。近期，首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床研究中心王拥军教授和北京大学郑乐民教授作为共同通讯作者，在Stroke发表我国首次大队列探索TMAO与脑卒中关系的研究，表明TMAO水平升高与小动脉闭塞性卒中复发风险增加显著相关，而对于大动脉粥样硬化（LAA）、心源性脑栓塞及其他亚型的卒中，高TMAO水平有增加卒中复发风险的趋势，但无统计学差异。

心血管肠道菌群代谢产物 TMAO 卒中

北大郑乐民团队突破：全新的促脂肪肝肠道菌群代谢产物！

肠道菌群可影响非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发生和发展，但其背后的机制（特别是菌群代谢产物在其中的作用）仍需深入揭示。Gastroenterology最新发表了来自北京大学郑乐民团队的研究，通过队列研究和小鼠试验发现，一种新的肠道菌群代谢产物TMAVA（N,N,N-三甲基-5-氨基戊酸）能通过影响肉碱合成和后续的脂肪酸氧化，来加重脂肪肝。这些发现为肠道菌群如何影响脂肪肝发生提供了一种新机制，也提示补充肉碱和靶向调节菌群或是治疗脂肪肝的新思路。

脂肪肝肠道菌群代谢物 microbiota NASH Gut

郑乐民+洪华山：菌群代谢物TMAO或促进脑衰老与认知损伤

北京大学医学部郑乐民教授和福建医科大学附属协和医院洪华山教授合作研究，发现肠道菌群代谢产物——氧化三甲胺可促进小鼠神经元的衰老，增加线粒体及突触损伤，并引起衰老相关的认知障碍。

衰老氧化三甲胺 brain aging cognitive function mammalian target of rapamycin

氧化三甲胺

洪华山+郑乐民：肠道细菌产的TMAO或促进血管老化

这是福建医科大学附属协和医院洪华山教授和北京大学医学部郑乐民教授（博士毕业于美国克利夫兰医学中心）合作发表在Free Radical Biology and Medicine[IF：5.606]的一项重要研究，发现不管是在人还是小鼠中，老年个体血液中氧化三甲胺(TMAO）的水平都比较高，且通过体内外实验，都初步证明TMAO可能促进内皮细胞衰老及血管老化。很值得关注的研究，特别推荐给大家。

氧化三甲胺血管老化细胞衰老 Endothelial cell senescence Oxidative stress