程序性死亡配体1(PD-L1)

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程序性死亡配体1(PD-L1)

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聚（ADP-核糖）多聚酶抑制剂

PD-L1抗体联合PARP抑制剂：妇科肿瘤

① 聚（ADP-核糖）多聚酶抑制剂诱导DNA损伤和/或血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂下调VEGFR信号传导，可补充免疫检查点阻断治疗的抗肿瘤疗效；② 自2015年6月至2016年5月，26例复发性女性肿瘤患者入组，RP2D为Durvalumab1500 mg每4周一次，联合olaparib 300 mg每日二次，或cediranib 20 mg连服5天停药2天；③ AEs包括高血压、腹泻等，疗效与PD-L1表达无关；④ durvalumab联合olaparib和durvalumab联合间歇式cediranib的RP2D安全有效。

聚（ADP-核糖）多聚酶抑制剂免疫检查点阻断(ICB) Durvalumab单抗程序性死亡配体1(PD-L1) 血管内皮生长因子受体抑制剂

Pembrolizumab单抗

PD-1抗体治疗肛管癌：Ib期临床试验结果

① KEYNOTE-028为一项多组治疗程序性死亡配体1（PD-L1）阳性晚期实体瘤的Ib期临床研究；② PD-L1阳性（≥1%）患者静脉注射pembrolizumab 10 mg/kg，每二周一次，直到2年或疾病进展或不可耐受的毒性；③ 采用22C3 原型法分析，43例晚期肛管癌可评估PD-L1表达，37例PD-L1阳性，25例入组，16例患者发生治疗相关不良事件，最常见的为腹泻、乏力，恶心，④ 24例鳞癌患者ORR17%，SD42%，DCR58%；⑤ PD-L1阳性晚期肛管鳞癌，pembrolizumab治疗安全，疗效可。

Pembrolizumab单抗肛管鳞癌程序性死亡1(PD-1) 程序性死亡配体1(PD-L1) 22C3 原型法