转移性乳腺癌 (MBC)

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转移性乳腺癌 (MBC)

文章数：2篇

贝伐单抗（bevacizumab）

含贝伐的晚期乳腺癌一线治疗：有效率57%，完全缓解率23%

① 本研究的目的是描述Bevacizumab和化疗在临床上对治疗MBC的临床特征、预后因素和安全性；② 148例符合条件的患者：转移性或局部晚期乳腺癌妇女，采用bevacizumab作为一线治疗药，无进展生存期≥12个月；③ 多数患者有客观反应，23%完全缓解，57%部分缓解，58.2个月中位OS，22.7个月中位PFS；④ 激素维持治疗（a，HMT）和转移诊断前未接受紫杉烷类治疗（b）的患者OS更高（a，b为OS的两独立预后因素），HMT患者的PFS更高（a是PFS的预后因素）；

贝伐单抗（bevacizumab）转移性乳腺癌 (MBC) 激素维持治疗（HMT）抗肿瘤预后因素

转移性乳腺癌 (MBC)

干细胞受体CXCR1抑制剂联合化疗治疗乳腺癌：有效率30%

① CXCR1是乳腺癌干细胞（BCSC）选择性表达的受体，reparixin是其抑制剂，在人类乳腺癌异种移植物中有抗BCSC活性；② Ib期试验中，转移性乳腺癌（MBC）患者口服3天reparixin tid+紫杉醇80mg/m2 每周一次（第1,8,15天）+reparixin tid 第21,28天，并设计了3+3剂量递增方案；③ 没有观察到4-5级不良事件和治疗相关的严重不良事件，两种药物不影响彼此的药代动力学；应答率30%，2名患者的应答时间≥12个月；④ II期试验将用31200mg tid方案进一步研究。

转移性乳腺癌 (MBC) CXCR1抑制剂 HER-2阴性紫杉醇