检查点抑制剂

搜索
登录

检查点抑制剂

文章数：2篇

PD-1抗体+IDO抑制剂用于头颈部鳞癌：控制率62%！

① 吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1），通过抑制T细胞诱导免疫耐受，IDO1过表达与SCCHN的不良预后相关，Epacadostat （E）是强效、选择性、口服IDO1抑制剂；② 截止2016年10月29日，38例晚期SCCHN患者入组ECHO-202/KEYNOTE-037评估E联合PD-1抑制剂pembrolizumab （P），36例可评估；③ 既往接受1-2线治疗患者的ORR和 DCR分别为34%和62%，最常见的TRAEs为乏力、恶心和体重减轻；④ 晚期SCCHN患者，E + P治疗耐受性良好，缓解率可观。计划进行III期临床研究。

吲哚胺2 3-双加氧酶(IDO1) 检查点抑制剂治疗相关不良事件TRAEs

抗肿瘤免疫

新型免疫检查点：TIGIT和CD96（必读综述）

① 虽然针对免疫检查点PD-1和CTLA-4的治疗，在很多癌症中获得成功，并不是所有患者都受益于这种疗法；② 这促使我们考虑其他免疫检查点受体作为靶点，TIGIT和CD96是有力的“候选者”；③ TIGIT和CD96共同刺激受体CD226形成一个类似于CD28/CTLA-4的通路，最新的研究支持开发针对TIGIT和CD96为靶点的肿瘤免疫疗法；④ 本文回顾并强调了这些受体独特的方面，并讨论TIGIT和CD96调节抗肿瘤免疫力的机制。

抗肿瘤免疫肿瘤免疫疗法检查点抑制剂共抑制受体 TIGIT