core fucosylation

搜索
登录

core fucosylation

文章数：3篇

细菌代谢途径

独特的代谢途径助力干酪乳杆菌对宿主N-糖肽底物的利用

共生细菌代谢宿主衍生分子的能力是其在人类肠道中存活的关键。细菌使用N-糖蛋白的糖苷部分已有报道，但还没有评估N-糖肽或糖氨基酸作为细菌生长底物的作用。发表在《mBio》上的一项研究中，研究人员在干酪乳杆菌（L.casei）中鉴定了利用岩藻糖基-α-1,6-N-乙酰葡糖胺基天冬酰胺（6'FN-Asn）的alf-2基因簇，并通过基因敲除和体外酶活测定分别确定了基因簇中每个基因编码蛋白的功能，解析了6'FN-Asn的完整代谢途径。这些结果揭示了宿主和共生/益生菌之间的分子相互作用，并可能有助于设计新的策略来恢复肠道菌群在与菌群失调相关的疾病中的稳态。

细菌代谢途径 Lactobacillus casei alpha-l-fucosidase core fucosylation fucosylated N-glycopeptides

大连医科大学：母乳中的岩藻糖基或可增强婴儿免疫力

近期，大连医科大学李明团队在《mBio》杂志上发表关于母乳核心岩藻糖基化N-聚糖对新生儿肠道菌群及免疫系统影响的研究。本研究综合了人源样本分析、动物实验及体外实验研究，结果提示，母乳中的核心岩藻糖基化蛋白N-聚糖可能通过改变婴儿的肠道菌群，提高双歧杆菌及乳酸杆菌相对丰度，从而促进新生儿B细胞活化。该结果为婴儿个性化营养提供理论依据和新的研究思路。

母乳岩藻糖基化 B cells Bifidobacterium Lactobacillus

恶性黑色素瘤转移的关键：FUT8

① 对患者原发灶及配对转移灶标本采用系统性方法，研究糖组学变化及黑色素瘤转移相关酶；② 核心岩藻糖基化（FUT8）的上调和α-1,2岩藻糖基化（FUT1、FUT2）的下调，是转移性黑色素瘤的特征；③ 体内外研究显示，FUT8是黑色素瘤转移的驱动因子，当被沉默后，抑制侵袭和肿瘤播散，FUT8糖蛋白靶点富含细胞游走蛋白，包括粘附分子L1CAM，核心岩藻糖基化影响L1CAM裂解和支持黑色素瘤侵袭性的能力；④ FUT8及其靶点是黑色素瘤转移的治疗靶点。

黑色素瘤糖基化 α-1 2岩藻糖基化粘附分子L1CAM