皮肤T细胞淋巴瘤

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皮肤T细胞淋巴瘤

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蛋白酶体抑制剂ixazomib，治疗外周T淋巴瘤：II期临床试验

① 皮肤和外周型T细胞淋巴瘤高表达转录因子GATA-3，对化疗产生细胞自发的耐药，NF-κB调控GATA-3；② 蛋白酶体抑制剂ixazomib处理患者来源细胞株、原发T细胞淋巴瘤体外标本，NF-κB活性、GATA-3表达及细胞生存明显受抑；③ 13例复发/难治性CTCL/PTCL入组，ixazomib 治疗后1个月，观察到NF-κB活性和GATA-3表达下降；④ 小样本、异质性患者队列中疗效有限，抑制NF-κB/GATA-3轴仅1例有效，提示ixazomib应用于适当选择性人群，或与其他药物联合。

NF-κB 皮肤T细胞淋巴瘤外周型T细胞淋巴瘤蛋白酶体抑制剂 ixazomib

皮肤T细胞淋巴瘤

靶向CD30的抗体耦联新药治疗皮肤T细胞瘤淋巴瘤：三期临床试验，成功

① 13个国家，52个中心，自2012年8月13日至2015年7月31日，总计131例复治CD30阳性蕈样肉芽肿或原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤患者入组；② 1：1随机，brentuximab vedotin 1.8 mg/kg静脉注射，每3周一周期，直到16个周期，或医生选择口服甲氨蝶呤每日5-50 mg或口服贝沙罗汀每日300 mg/m（2）直到48周；③ 中位随访22.9个月，获得客观缓解持续4个月的比例分别为56.3%和12.5%；④ 3-4度不良事件分别为41%和47%，两组间神经毒性发生率分别为67%和6%。

皮肤T细胞淋巴瘤 Brentuximab vedotin单抗贝沙罗汀神经毒性蕈样肉芽肿