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Sergio A Lira
文章数:7篇
细胞毒性CD4+ T细胞
IFN-γ+ 细胞毒性CD4+ T细胞促进小鼠结肠炎
Cellular and Molecular Immunology上发表的一项最新研究结果,在IL-23+食用色素红色40号诱导的结肠炎小鼠模型中发现,肠道中存在一群IFN-γ+ 细胞毒性CD4+ T细胞,可通过FasL依赖性方式诱导肠道上皮细胞的凋亡,从而促进结肠炎发展。该研究结果提示,靶向IFN-γ+ CD4+ T细胞或可作为结肠炎治疗的新策略。
细胞毒性CD4+ T细胞
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
IFN-γ
炎症性肠病
Cell子刊:特定食用色素或可引发肠炎
炎症性肠病(IBD)受遗传和环境因素(如饮食)的影响。IL-23这种细胞因子在IBD病生理中有重要作用,其表达在IBD患者中升高,并在动物模型中被证实参与促进结肠炎发展。但目前尚无证据表明IL-23升高可直接引发结肠炎,这提示对于IL-23失调相关的IBD而言,还存在着其他的关键诱因。Cell Metabolism发表的一项最新研究表明,常见食用色素诱惑红和日落黄或许是IL-23失调个体发生结肠炎的新的风险因素,并揭示了背后的免疫和菌群介导机制。
炎症性肠病
饮食
肠道菌群代谢产物
食品添加剂
IL-23
锯齿状息肉
IL-1β与MMP3促进小鼠的锯齿状息肉
Gastroenterology上发表的一项最新研究,在锯齿状息肉小鼠模型中发现,IL-1β及基质金属蛋白酶3在锯齿状息肉的发生发展中起到促进作用,提示靶向相关通路或可用于防治锯齿状息肉及潜在的结直肠癌。
锯齿状息肉
neoplasm
Cytokine
stroma
barrier breakdown
HIV-1感染
Science子刊:α4β7或可作为HIV-1感染防治的潜在新靶点
表达α4β7的肠道归巢CD4+ T细胞是HIV-1病毒感染的早期靶点,在HIV-1感染的发病机制中起重要作用。在Science Translational Medicine上发表的一项最新研究中,选取了6名接受抗α4β7单抗(vedolizumab)治疗的HIV感染者(同时患有轻度IBD),证实了药物的安全性,并发现vedolizumab可显著减少胃肠道中的淋巴聚集,或可作为防治HIV-1感染的新策略。
HIV-1感染
HIV-1感染
整合素α4β7
炎症性肠病
饮食改变肠道菌群,引起易感个体结肠炎发作
Gastroenterology近期发表一项“无心插柳”的研究,研究者在实验中需更换小鼠饲料以便给药,却惊奇的发现更换饲料本身(而非给药)即可引起易感小鼠的结肠炎发作,而这两种饲料在营养元素比例上仅有很小的差异。进一步研究表明,饲料更换引起了小鼠肠道菌群的快速改变,作用于特定T细胞群体,从而引起结肠炎。该研究再次提示,在遗传易感个体中,饮食对菌群的影响可对疾病发作起决定性作用。
炎症性肠病
饮食
白介素-23
肠道菌群
Cytokine
白血病前期骨髓增生
Nature:小肠细菌移位可在遗传易感个体中诱发白血病
TET2突变可在人和小鼠中导致白血病,但发病率并非百分之百,还有其他重要诱因。Nature刚刚上线来自芝加哥大学的一项研究,在小鼠中发现,Tet2缺陷引起的白血病前期骨髓增生(PMP)中,小肠细菌移位引发的炎症信号是主要驱动因素,抗生素治疗可逆转这些小鼠的PMP。这一发现为预防和管理白血病带来了新启示。
白血病前期骨髓增生
小肠
肠道屏障
细菌移位
Immunoproliferative disorders
吞噬细胞
Nature:吞噬细胞怎样清除凋亡的肠上皮细胞?
① 小鼠体内的肠道上皮细胞(IEC)经历连续更新以维持最优的屏障与吸收功能;② 凋亡的IEC不仅被排出以维持稳态细胞数量,同时在小肠固有层中可被一种树突细胞及两种巨噬细胞采集;③ 不同的吞噬细胞在采集凋亡的IEC前后,呈现出分别与其它吞噬细胞不同的特异性基因表达特征;④ 包括巨噬细胞特异性脂质代谢、氨基酸代谢,以及CD4+调剂性T细胞中的树突细胞特异性程序;⑤ 某些吞噬细胞吞噬凋亡的IEC后呈现的差异表达基因与IBD的易感基因重合。
吞噬细胞
凋亡细胞
稳态过程
Jenna L Pappalardo
David A Hafler