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FLT3突变阳性
文章数:1篇
复发/难治急性髓系白血病
对比FLT3抑制剂与化疗用于FLT3阳性的难治性AML的三期临床试验:启动了!
① 30%的AML患者存在FLT3突变,最常见为FLT3-ITD或密码子D835(FLT3-D835)点突变;② Gilteritinib是高度选择性FLT3/AXL酪氨酸激酶抑制剂,对FLT3-ITD及FLT3-D835突变均有活性;③ 计划纳入369例R/R FLT3突变阳性AML患者,以2:1比例分配至120mg gilteritinib QD组及分层化疗组;④ Gilteritinib或低强度化疗组接受持续的28天治疗周期,高强度化疗组在≤2周期治疗后评估;⑤ 主要目标为OS,关键次要目标为无事件生存及CR率;目前已纳入167例患者。
复发/难治急性髓系白血病
FLT3突变阳性
III期临床研究