肿瘤免疫疗法

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肿瘤免疫疗法

文章数：4篇

肿瘤免疫疗法

CAR-T治疗ALL：分子生物学完全缓解率6/8

① KTE-C19为抗CD19 CAR T细胞治疗；② 截止2016年11月1日，11例≥18岁R/R ALL （Ph+可入选）、骨髓原始细胞≥25%、足够的器官功能、ECOG 0-1分，环磷酰胺+氟达拉滨适应性培养之后输注1 或2×10^6 CAR T 细胞/kg，所有患者均制备成功，10例接受KTE-C19；③ 最常见的≥3 AEs为血细胞减少、粒缺性发热、发热和转氨酶，≥3 度细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统事件（NEs）发生率分别为20%和40%；④ 8例患者可评估，6例获得MRD阴性（MRD–）完全缓解。

肿瘤免疫疗法 CAR T细胞治疗抗CD19 高负荷复发性/难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL) 细胞因子释放综合征[CRS]

肿瘤免疫疗法

晚期肝癌：PD-1抑制剂 VS 靶向药

① Aiwu Ruth He， Georgetown大学副教授，肿瘤科医师在医师教育年会探讨了两类临床试验；② 379例服用3.6 月regorafenib的肝癌患者总体存活率由7.8提到10.6月。副作用可控；③ 注射nivolumab的免疫疗法分剂量递增和扩张组。三个月后，递增组48例患者7例有效，其中三例肿瘤消失，都有sorafenib疗史，二位无病毒感染，一位有乙肝；后者241 例中42例有效。二组总体存活率6-9个月，副作用大。④ 函待更多临床试验决定如何使用免疫疗法和激酶抑制剂.

肿瘤免疫疗法肝癌（HCC）络氨酸激酶抑制剂

抗肿瘤免疫

新型免疫检查点：TIGIT和CD96（必读综述）

① 虽然针对免疫检查点PD-1和CTLA-4的治疗，在很多癌症中获得成功，并不是所有患者都受益于这种疗法；② 这促使我们考虑其他免疫检查点受体作为靶点，TIGIT和CD96是有力的“候选者”；③ TIGIT和CD96共同刺激受体CD226形成一个类似于CD28/CTLA-4的通路，最新的研究支持开发针对TIGIT和CD96为靶点的肿瘤免疫疗法；④ 本文回顾并强调了这些受体独特的方面，并讨论TIGIT和CD96调节抗肿瘤免疫力的机制。

抗肿瘤免疫肿瘤免疫疗法检查点抑制剂共抑制受体 TIGIT

肿瘤免疫疗法

关注肿瘤免疫治疗的副作用：内分泌系统（综述）

① 免疫检查点抑制剂（PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体），是近年肿瘤治疗的重大突破；② CTLA4和PD-1是表达在活化的T细胞上的两种免疫检查点，而针对这两个靶点的抗体已经是在肿瘤临床治疗中常用的药物；③ 然而免疫检查点阻断药物会导致被称为“免疫相关不良事件”的副反应，类似于自身免疫性疾病；④ 这些副反应在内分泌系统中主要表现为：下垂体炎、甲状腺功能障碍、糖尿病等疾病；⑤ 本文综述主要的临床表现和治疗手段。

肿瘤免疫疗法免疫相关不良事件内分泌疾病程序凋亡受体1 细胞毒性T细胞抗原4