首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Bao-Liang Song
文章数:3篇
胆固醇
宋保亮院士团队Nature子刊:胆汁酸介导胆固醇转运新机制
NPC1L1是一种介导胆固醇肝肠吸收的关键蛋白,通过囊泡运输方式,NPC1L1可以将大量胆固醇运输到内吞循环体(ERC),摄取膳食胆固醇,抑制NPC1L1可减少胆固醇吸收。目前尚不清楚NPC1L1摄取的ERC胆固醇如何转运到内质网中。武汉大学生命科学学院宋保亮院士团队在Nature Communications上发表最新研究,证明了胆汁酸的细胞内胆固醇转运功能,并解释了在胆固醇吸收过程中,NPC1L1阳性区室中大量胆固醇是如何在肠上皮细胞中被消除的。
胆固醇
胆汁酸
研究论文
基础研究
心血管疾病
脂代谢
Nature:国内团队揭示餐后胆固醇合成的关键途径
胆固醇过高等血脂紊乱,与多种代谢疾病密切相关。哺乳动物中,胆固醇的生物合成在进食后增加,在禁食时受到抑制,但背后的调控机制尚不清楚。Nature最新发表了武汉大学宋保亮团队的研究,揭示了mTORC1–USP20–HMGCR途径在餐后胆固醇生物合成中的关键作用,为治疗相关代谢疾病提供了新的干预靶点。
脂代谢
lipids
metabolic disorders
胆固醇合成
代谢疾病
肠道胆固醇吸收
宋保亮+马依彤等:靶向LIMA1,减少肠道吸收和血液中的坏胆固醇
控制血液低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,有助于减少心血管疾病和中风风险。武汉大学宋保亮与新疆医科大学马依彤团队合作主导的最新研究,发现LIMA1参与了肠道对饮食中胆固醇的吸收、调节血液LDL-C水平,并在分子层面解析了其作用机制,靶向LIMA1或许是治疗高胆固醇血症的新思路。相关成果本周在Science发表,值得特别关注。
肠道胆固醇吸收
低密度脂蛋白胆固醇
高胆固醇血症
LDL-C
cholesterol absorption