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文章数：4篇

Cell子刊：NOX1调控结肠干细胞增殖

结肠上皮是机体与微生物相互作用的主要位点，其再生是由一些快速循环的结肠干细胞（CSC）完成。CSC的自我更新和增殖受生长因子和细菌的调控。然而，如何连接不同的调控输入（如细菌和生长因子），以维持CSC稳态，目前尚不清楚。Cell Reports近期发表的文章，发现ROS产生酶NOX1在增殖的CSC中限制性高表达，促进自我更新。NOX1依赖性ROS氧化EGFR的半胱氨酸，增强其活性，刺激增殖。肠道菌群通过TLR信号增强NOX1表达，以维持结肠内稳态。即NOX1-EGFR-TLR是维持结肠稳态的关键氧化还原信号节点，促进休眠-增殖转变，并对微生物组作出反应以维持结肠内稳态。

肠干细胞 NOX1 增殖肠道菌群

Nature子刊：white影响果蝇的衰老过程

组织完整性取决于干细胞的维持。肠干细胞（ISCs）在衰老过程中过度增殖，导致果蝇组织发育异常。Nature Metabolism近期发表的文章，发现果蝇中的经典基因white对代谢具有重要作用，通过影响四氢叶酸代谢调控衰老过程中ISC增殖，影响果蝇寿命。

衰老肠道干细胞 white 增殖

温州二院：lncRNAs在结肠癌中的作用（综述）

来自温州医科大学第二附属医院的Xian Shen及研究团队在Molecular Cancer发表综述文章，描述了lncRNA参与结肠肿瘤发生、调控的功能和机制，并简要强调环状RNA在结肠肿瘤发生和发展中的作用。

结肠癌 LncRNAs 综述 miRNAs 增殖

胶质母细胞瘤

Nature：绘制GBM干细胞演化图谱！

① GBM具有肿瘤内遗传学异质性，GBM携带GBM干细胞（GSCs）亚群，驱动肿瘤发生；② 在一系列异种移植瘤模型中采用非偏倚方法，研究条形码编码的GBM细胞的克隆进化，体内GBM克隆的生长与中和过程一致，包括植根于GBM干细胞的保守的增殖等级递阶；③ 缓慢细胞周期干细胞样细胞引起祖细胞群体的细胞周期更新加快，自我维持能力增强，反过来产生非增殖细胞；④ 鉴定出偏离这些动力学的少见的“外层”克隆，化疗促进既存耐药GBM干细胞的扩展。

胶质母细胞瘤干细胞增殖靶向治疗细胞周期动力学