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Agne Antanaviciute
文章数:5篇
肠再生
Grem1拮抗BMP通路调节肠再生过程
稳态条件下,肠细胞的命运是由形态发生信号的平衡梯度控制的,其中BMP通路就具有促分化的作用。肠再生的基础是去分化和细胞可塑性,但调节这种适应性重编程的信号通路尚不清楚。Gastroenterology近期发表的文章,发现BMP信号可阻止上皮细胞的去分化,而通过上调间质细胞中BMP拮抗物Grem1的分泌导致BMP信号衰减,是肠再生中适应性重编程所必需的。
肠再生
BMP信号
上皮细胞
肠道发育
Cell:绘制人体肠道发育的时空图谱
Cell近期发表的文章,利用单细胞RNA测序和空间转录组,绘制人体肠道形态发生的时间和空间的转录图谱,描述了隐窝绒毛轴形成的原则以及神经、血管、间充质的形态发生,发育中肠道的免疫细胞群。并且构建了一个公开的在线资源——胎儿肠道发育时空分析(STAR-FINDer),为进一步的研究工作提供便利。
肠道发育
时空
单细胞水平
肠道再生
Nature子刊:肠道干细胞受损后的自愈机制
通常情况下,当肠壁细胞受损时,位于肠黏膜深处的肠道干细胞便会加速增殖,产生子细胞替代受损的肠壁细胞,恢复肠道的屏障保护功能。但如果肠道干细胞自身也受到感染会怎样呢? 发表在Nature Communications上的一项基于小鼠的研究发现,位于受损肠壁细胞层下的肌肉细胞能在干细胞功能受损时释放一种名为R-spondin 3的信号传导蛋白,让其余的健康细胞承担起干细胞的任务,增殖产生子细胞,修复受损区域组织。这个结果表明,人体在正常的肠道干细胞修复机制失灵时,还会启动 “紧急预案”。找到激活这种肠道紧急自愈机制的方法,也许会对治疗肠道疾病产生积极影响。
肠道再生
Rspo3
肠道干细胞
肠损伤
Wnt signalling
结肠上皮细胞
Nature:单细胞水平解析结肠上皮细胞多样性和IBD机制
在炎症性肠病(IBD)中,肠上皮屏障的破坏是主要特征之一。Nature刚刚发表的一项研究,用单细胞测序技术,分析了健康人和IBD患者的结肠上皮细胞亚型,发现了一种参与维持pH平衡的新吸收细胞类型,并揭示出杯状细胞及其分泌的抑菌抗蛋白酶分子WFDC2,在肠道屏障稳态中的关键作用。这些发现对于深入理解IBD中肠隐窝不同细胞类型的作用,以及相关靶向疗法,很有参考意义。
结肠上皮细胞
炎症性肠病
Functional clustering
Inflammation
INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
炎症性肠病
Cell:单细胞水平分析结肠间充质细胞,为IBD治疗铺路
肠道间充质细胞度对维持肠上皮细胞稳态至关重要,但是这些细胞的内部差异和分工,人们还所知甚少。Cell近期上线的一项研究,对健康和结肠炎个体的结肠间充质细胞进行单细胞水平分析,根据基因表达特征鉴定出4个新亚群,并重点研究了两个亚群的特征和作用,其中的S4亚群与结肠炎密切相关。该研究还比对了人体和小鼠中这些亚群的异同,相关发现对于揭示炎症性肠病的病理机制和开发新疗法,都有重要意义。
INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
mesenchymem
stromal cell
crypt niche
Wnts