首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Folkert Kuipers
文章数:6篇
胆汁酸
傅静远等:遗传和菌群与肥胖者的胆汁酸的关系
人体内有很多种胆汁酸(BA)及其相关分子,其中一部分是由菌群代谢产生的。这些BA能发挥不同的生物学作用,并且与肥胖相关疾病(如脂肪肝和高血脂)有关。Cell Reports近期发表了来自荷兰格罗宁根大学傅静远团队与合作者的研究,在肥胖患者中鉴定出大量的BA-遗传和BA-菌群关联,揭示了BA与肝脏脂肪和脂质代谢物的关系。这些发现强调了菌群对人体BA库的潜在重要调控作用,并为靶向菌群以及BA代谢过程和信号通路治疗肥胖相关疾病提供了新思路。
胆汁酸
bile acids
Genetics
gut microbiome
Liver
胆汁酸代谢
Cell 子刊:菌群胆汁酸代谢物,调节宿主特定Treg细胞
微生物如何调节胆汁酸代谢,影响宿主免疫?《Nature》近期发表的研究(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1073175835)表明,菌群的胆汁酸代谢物可经过维生素D受体,调控宿主的结肠RORγ+调节性T细胞数量,从而影响对结肠炎的易感性。《Cell Metabolism》期刊发评论解读了该文章,配图是精华,值得一看。
胆汁酸代谢
肠道免疫
RORγ+调节性T细胞
结肠炎
维生素D受体
动脉粥样硬化
促炎肠道菌群可加速动脉粥样硬化
肠道菌群参与炎症和动脉粥样硬化形成,此前研究表明,肠道菌衍生物氧化三甲胺(TMAO)是菌群失调促进动脉粥样硬化的一个机制。Circulation Research近期发表小鼠研究,通过菌群移植实验证实,促炎性的肠道菌群可使有易感遗传背景的小鼠炎症加剧、动脉粥样硬化形成加快,该作用与SCFA的减少相关,但似乎不涉及TMAO的变化。这些发现再次表明肠道菌群在心血管健康中的介导作用,改变肠道菌群组成有望成为防治手段。
动脉粥样硬化
动脉粥样硬化
肠道菌群
系统性炎症
氧化三甲胺
心血管
傅静远等:调控心血管疾病相关蛋白的遗传-菌群互作
Nature Genetics刚刚上线来自荷兰格罗宁根大学傅静远等主导的研究,系统性分析了与92种心血管疾病相关蛋白质有关的人体遗传和菌群因素,并从中鉴定出若干重要的遗传-菌群互作。这些蛋白质中有很多都对人体健康有广泛影响,因此该研究的发现不仅揭示了心血管疾病中遗传和菌群的联合效应,对于代谢、肠道、免疫等相关疾病的研究和个性化医疗等领域也有很大参考价值。
心血管
全基因组关联研究
宏基因组关联研究
肠道菌群
遗传学
药物微生物组学
傅静远等:药物微生物组学助力个性化医疗(综述)
Protein & Cell中国肠道大会专刊发布荷兰格罗宁根大学傅静远主笔的综述,探讨药物微生物组学的进展,介绍了宿主-菌群-药物互作和饮食因素的影响,提出结合队列研究和体外测试模型,更好的研究这些因素在个体药物反应中的复杂机制,从而促进个性化医疗。
药物微生物组学
肠道菌群
药物代谢
个性化医疗
gut microbiome
抗生素
JLR:肠道菌群通过胆汁酸影响非酒精性脂肪肝病
关于菌群如何通过胆汁酸影响非酒精性脂肪肝的研究,值得一读。
抗生素
肝纤维化
非酒精性脂肪肝病
胆汁酸
肝脏炎症