子宫内膜癌

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子宫内膜癌

文章数：7篇

国内团队：肠道菌群和脂肪酸代谢参与子宫内膜癌进展

本研究通过对肠道菌群和代谢组检测，发现可能参与子宫内膜癌的生物标志物，并通过空间代谢物分析，发现C16:1具有的潜在标志物作用。本研究为进一步开发子宫内膜癌的预测、诊断模型，提供了基础。

肠道菌群研究论文脂肪酸代谢瘤胃球菌科子宫内膜癌

子宫内膜癌

Nature子刊：子宫内膜癌面面观（综述）

这篇全面的综述提供了关于子宫内膜癌流行病学、病理生理学、诊断和分子分类、疾病管理的最新进展，以及患者生活质量的问题，并总结了快速发展的子宫内膜癌治疗领域的新进展，值得相关领域的专家阅读。

子宫内膜癌综述子宫内膜流行病学

子宫内膜癌

SPOP突变：BET抑制剂耐药的元凶之一

① 子宫内膜癌中，BRD2、BRD3和BRD4蛋白（溴结构域和末端外结构域，BETs）作为泛素连接酶配适器SPOP-CUL3底物，优先被子宫内膜癌相关的SPOP突变降解；② 导致BET蛋白水平下降，使肿瘤细胞对BET抑制剂治疗敏感；③ 相反，前列腺癌特异性SPOP突变干扰BETs降解，促进其耐药；④ 这些结果揭示癌基因组学的悖论，相同结构域的突变产生相反的药物敏感性；⑤ BET抑制剂可用于治疗SPOP突变的子宫内膜癌而非前列腺癌。

子宫内膜癌前列腺癌底物结合配适器斑点型POZ蛋白（SPOP）溴结构域和末端外结构域（BET）泛素化

子宫内膜癌

乐伐替尼联合PD-1治疗子宫内膜癌：有效率48%

① LEN是针对VEGF受体1-3，FGF受体1-4及kit等的一个多激酶抑制剂；Pembro是针对PD-1的抗体；LEN除了有抗血管生成作用，还可以阻断VEGF介导的免疫抑制；② 本研究对23名子宫内膜瘤病人进行LEN（口服，20mg每天）和Pembro（静脉注射200mg，三周一次）联合用药效果分析；③ 结果:确认的ORR为48%，PFS和DOR还没有进行评估，接受联合治疗的患者出现腹泻，头晕等副作用；④ LEN和pembro联合用药显示出非常好的效果，而其副作用可通过调节剂量进行控制。

子宫内膜癌 VEGFR抑制剂 PD-1抑制剂联合用药

盐酸安罗替尼

安罗替尼治疗妇科肿瘤：Ib期临床研究

① AL3818（盐酸安罗替尼）为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在妇科肿瘤中具有FGFR抑制和抗血管新生作用；② 3例患者入组，完成初始21天安全性评估期，AL3818 12mg/天，安全、耐受性良好，第1周期未报告剂量限制性毒性；③ 12mg单剂给药后，平均药物浓度达峰时间（Tmax）10小时，平均最大血药浓度（Cmax） 9.60ng/mL，多次、持续给药后，平均Tmax3600小时（15天），平均Cmax 63.80 ng/mL；④ AL3818的II期推荐剂量为12mg每日口服2周休息1周。

盐酸安罗替尼受体酪氨酸激酶抑制剂卵巢癌宫颈癌子宫内膜癌

子宫内膜癌

lurbinectedin治疗子宫内膜癌：安全有效

① Lurbinectedin （L）能阻断反式激活的转录、诱导DNA双链断裂并调节肿瘤微环境；② 回顾了3项试验：L联合多柔比星（L+DOX）（n=34），L联合紫杉醇（n=11），L单药（n=52），受试对象均为晚期子宫内膜癌（EC）患者；③ L+DOX：包括2个队列（A/B），完全缓解率（CR）14%/0，总体应答率（ORR）28%/44%，无进展生存期（PFS）7.8/7.7个月；L+TAX：CR0，ORR27%，PFS 1.9个月；L：CR3%，ORR12.5%，PFS 2.5个月；④ 主要不良事件为骨髓抑制，非血液学毒性反应多为1-2级。

子宫内膜癌 Lurbinectedin药物单药治疗联合治疗

腹腔镜全子宫切除术（TLH）

开腹手术VS腔镜手术：子宫内膜癌到底选哪个？

① 760例一期子宫内膜癌患者被随机分组，探讨腹腔镜全子宫切除术（TLH，n = 353）与腹式子宫切除术（TAH，n = 407）是否相当；② 主要结果为无病生存率（DFS），679例患者完成了实验，DFS ：TAH =81.3%，TLH=81.6%；③ 复发率：TAH = 7.9%、TLH= 8.1%，风险差异：0.2%；④ 总生存率：TAH = 6.8%、TLH= 8.1%，风险差异：0.6%；⑤ TAH和TLH对一期子宫内膜癌患者复发率与总生存率均无显著性差异，此结果支持采用TLH的手术方式。

腹腔镜全子宫切除术（TLH）腹式子宫切除术（TAH）子宫内膜癌总生存率手术方式