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文章数：4篇

多发性骨髓瘤（MM）

泊马度胺+硼替佐米+地塞米松，三联方案治疗复发难治的多发性骨髓瘤：有效率86%

① I/II期临床试验评估PVD方案用于来那度胺耐药的复发性MM的最大耐受剂量（MTD）、安全性和有效性，纳入患者50人，mSMART标准评估其中高危者24%；② 总体客观缓解率为86%，在高危患者中为100%，中位随访42月，20%保持无进展，66%存活，中位PFS13.7月；③ 主要3级以上不良反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少，5名患者出现DVT；④ 总之，PVD方案在这类患者中非常有效，每周使用一次硼替佐米可耐受且方便，不良反应可控。

多发性骨髓瘤（MM）泊马度胺+硼替佐米+地塞米松（PVD）临床试验 Lorena Ruiz Borja Sánchez

慢性淋巴白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

三个靶向药联合：3种特殊类型的淋巴瘤，缓解率100%

① 联合使用ublituximab （TG-1101），ibrutinib （Imbruvica）和umbralisib （TGR-1202）治疗难治性的高危的B细胞恶性肿瘤，耐受良好且有效。② 在3种疾病亚型包括慢性淋巴白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘带淋巴瘤（MZL）中客观缓解率为100%。③ CLL/SLL的19名患者中，6人完全缓解，13人部分缓解。4名MCL患者中2人完全缓解，2人部分缓解。2名MZL患者中，1人完全缓解，1人部分缓解。

慢性淋巴白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤边缘带淋巴瘤三联方案临床试验

复发难治性多发性骨髓瘤

包含CD38单抗的三联疗法治疗多发性骨髓瘤：有效率60%

① 这项试验中的患者为复发难治性多发性骨髓瘤患者，至少接受过2次治疗，对前次治疗反应不佳；② 每28天一周期，使用daratumumab 16mg/kg，泊马度胺每天4mg 21天，地塞米松每周40mg；③ 主要终点为安全性，总缓解率和微小残留病为次要终点；④ 这三联治疗的安全性与单独使用泊马度胺-地塞米松类似，但daratumumab相关输液反应发生率更高，中性粒细胞减少发生率更高；⑤ 103人中总缓解率为60%，在完全缓解的患者中，29%微小残留病阴性。

复发难治性多发性骨髓瘤临床试验达雷木单抗

转移性乳腺癌

推动乳腺癌研究：势在必行

① 转移性乳腺癌联召集来自学术界、政府、工业和病人组织的利益相关者讨论转移性乳腺癌的临床和转化研究的障碍和机遇；② 会议确定的该领域优先处理的问题：对用于研究转移性疾病的创新性临床前模型的需求；③ 增加资源和数据分享，癌症治疗团队和科学家的合作；④ 鉴别治疗反应的生物标志物的研究用生物库，创造病人登记系统以增加临床试验和组织获得的机会，转移性乳腺癌临床试验的重新设计。

转移性乳腺癌治疗临床试验机遇障碍