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Chang Liu
文章数:5篇
心血管疾病
刘宏伟+刘双江等Nature子刊:口服活性化合物驱动肠道菌群改善动脉粥样硬化
Nature Metabolism最新发表了来自中科院微生物所刘宏伟和刘双江团队的研究成果,发现口服活性化合物GMD(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1087350568)(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1087352031)能通过提高肠道共生菌粪副拟杆菌(Parabacteroid merdaede)的水平,增强肠道支链氨基酸分解代谢,从而改善由高脂饮食诱导的肥胖小鼠的动脉粥样硬化。该研究揭示了肠道菌群介导的改善动脉粥样硬化的一种新机制,并为调控菌群改善心血管健康提供了新的干预策略。
心血管疾病
肠道菌群
粪副拟杆菌
动脉粥样硬化
支链氨基酸
人肠道菌群
中科院微生物所:人肠道菌株资源库点亮肠道菌群“暗物质”
人肠道菌群中存在大量的未培养细菌,这些肠道菌群中的“暗物质”限制了对其功能和生理作用的研究。中科院微生物所刘畅、刘双江与研究团队,使用11种预处理方法和67种培养方法,对200多名健康中国人的肠道菌群进行大规模培养,建立了人类肠道微生物生物库(hGMB),大大扩展了已有的人类肠道细菌资源,为深入研究肠道菌群、研发相关的转化应用,打下了坚实的基础。
人肠道菌群
培养组学
生物库
小鼠肠道菌群
刘双江+刘宏伟:小鼠肠道微生物资源库(mGMB)——研究肠道菌群的新资源
小鼠是研究肠道菌群的最常用的模式生物,但可培养的小鼠肠道微生物资源仍非常匮乏,阻碍了对肠道微生物的功能性研究。中科院微生物所刘双江和刘宏伟与团队通过大规模分离培养,构建了小鼠肠道微生物资源库(mGMB),包括126种细菌及其基因组(含77个新菌种),大幅扩充了可培养的小鼠肠道细菌库,为后续展开以小鼠为模型的宿主-肠道菌互作和菌群功能研究,打下坚实的基础。相关成果已在Nature Communications发表,值得专业人士关注。
小鼠肠道菌群
Microbiome
symbiosis
小鼠肠道微生物资源库
代谢紊乱
刘宏伟+刘双江:狄氏副拟杆菌改善小鼠肥胖和代谢障碍
Cell Reports刚刚发表了由中科院微生物所刘宏伟和刘双江团队合作完成的研究,揭示了肠道共生菌狄氏副拟杆菌(PD)通过影响肠道胆汁酸代谢和生成琥珀酸,改善小鼠肥胖和糖脂代谢的机制,表明PD具有成为益生菌的潜质。该研究不仅加深了对肠道共生菌生理作用及机制的理解,还首次证明了琥珀酸是肠道糖异生通路限速酶——果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)的天然配体和激动剂,提示靶向FBPase的激动剂是降糖药物研发的新思路。
代谢紊乱
狄氏副拟杆菌
狄氏副拟杆菌
代谢紊乱
果糖-1,6-二磷酸酶
代谢综合征
刘宏伟等:源自灵芝的药物分子改变肠道菌群或能治疗代谢综合征
动物实验表明,灵芝杂萜Ganomycin I具有降糖降脂功效,但稳定性不够。中科院微生物所刘宏伟团队主导的最新研究,改变Ganomycin I的结构,得到一种稳定高效的衍生物7d,在小鼠模型中证实7d可改善代谢综合征症状,而肠道菌群在7d的药效中起关键作用。
代谢综合征
灵芝
新药研发