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Nobuhiro Nakamoto
文章数:5篇
肺炎克雷伯菌
Nature子刊:靶向肺炎克雷伯菌治疗原发性硬化性胆管炎
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种特发性、异质性胆汁淤积性肝病,其特征是持续性进行性胆道炎症和纤维化,导致肝硬化和终末期肝病,除肝移植外,尚未开发出治疗PSC的有效药物。肺炎克雷伯菌(Kp)广泛存在于PSC患者粪便中,口服靶向Kp的噬菌体疗法治疗肠道炎症已被证明其安全性和潜力。然而,噬菌体治疗肝胆疾病在人群中的持续性和可行性仍然未知。发表于Nature Communications上的文章,在PSC患者和SPF/GF小鼠中验证了Kp与PSC的联系,证明靶向PSC中Kp的裂解噬菌体混合物能够缓解肝脏炎症和PSC的严重程度。
肺炎克雷伯菌
噬菌体疗法
研究论文
基础研究
原发性硬化性胆管炎患者
芳香烃受体信号
Cell子刊:青黛-植物芳香烃受体激动剂在IBD治疗中的潜在用途
虽然已有很多研究揭示芳香烃受体(AhR)、配体可以介导调节性T细胞免疫调控。但其分子具体机制,以及内源、外源AhR激动剂效应的异同尚不清晰。Cell Reports最新发表的文章对此进行了挖掘。
芳香烃受体信号
调节性T细胞(Tregs)
研究论文
非酒精性脂肪肝病
肠道菌群产生的乙酸,经肝FFAR2信号抑制脂肪肝病进展
Microbiome近期发表的一项研究发现,肠道菌群发酵菊粉产生的乙酸,能通过肝脏FFAR2受体信号通路,改善肝脏胰岛素敏感性和脂代谢,抑制非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪肝炎的发展。
非酒精性脂肪肝病
肠-肝轴
乙酸
肠道菌群
非酒精性脂肪肝炎
肥胖
CCR9或调控肥胖诱导的胰岛素抵抗
CCR9与肠道免疫有关,在多种肝脏疾病中有致病作用。肠道可作为诱发高血糖和胰岛素抵抗的主要器官,而CCR9对2型糖尿病的影响尚不清楚。Diabetologia近期发表的文章,发现CCR9通过诱导小肠炎症,在2型糖尿病的病理发生中具有重要作用,提示CCR9可能成为通过肠-VAT-肝轴治疗2型糖尿病的新靶点。
肥胖
小肠炎症
胰岛素抵抗
CCR9
原发性硬化性胆管炎
Nature子刊:肠道中的致病共生菌如何促进原发性硬化性胆管炎?
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性炎性肝病,常伴随溃疡性结肠炎,肠上皮屏障紊乱可能是共同致病因素。Nature Microbiology本周发表的最新研究发现,PSC患者肠道菌群中的肺炎克雷伯菌可在肠上皮“打洞”,之后的致病共生菌移位可引起肝脏中的Th17应答,从而促进PSC疾病进展。这些发现提示,靶向肺炎克雷伯菌等菌群中的危险分子,恢复肠道屏障功能,或减少Th17免疫应答,是防治PSC的潜在策略。
原发性硬化性胆管炎
致病共生菌
肠道屏障
Th17应答
细菌移位