Christopher D Byrne

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Christopher D Byrne

文章数：8篇

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

月经不规则女性应注意非酒精性脂肪肝风险

女性月经周期不规律不仅影响生殖健康，其可能还是慢性病或代谢功能异常的“标志物”。本研究通过纵向队列数据分析，发现女性月经周期不规律/过长者，未来发生非酒精性脂肪肝的风险增加。因此，对于月经周期长/不规律的女性或许可以从改变生活方式中获益。

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）研究论文月经周期月经过长

酮尿或意味着NAFLD风险降低

碳水化合物限制膳食和生酮饮食被认为有利于抵御肝脏脂肪积累。本文探究了空腹酮尿与健康人患NAFLD风险的相关性。研究结果显示，在健康人群中，酮尿与肝脂肪变性风险呈负相关。

酮尿 NAFLD

非酒精性脂肪性肝病

Nature Reviews: 非酒精性脂肪肝与2型糖尿病存在因果关联？！（综述）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology近期发表的综述，提出非酒精性脂肪肝（NAFLD）与2型糖尿病（T2DM）协同共存，并互相促进其风险和临床副作用。二者之间的关系比人们已知的更加复杂。综述提出，理想的治疗NAFLD的新药，应该同时减轻肝脏症状，并可防治T2DM 及其他心血管病症。

非酒精性脂肪性肝病 2型糖尿病综述

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

NAFLD驱动慢性肾脏疾病（综述）

发表在《Journal of Hepatology》上的综述性文章。其通过分析现有研究证据表明，NAFLD和CKD具有相关性；进一步分析，NAFLD主要通过加速动脉血栓形成带来肾脏疾病；最后指出多用来预测NAFLD的PNPLA3基因多态性，或可以用于CKD的检测。文章也指出一些研究存在的弊端：比如并不能确定NAFLD的恶化是否加剧CKD？NAFLD具体与哪种CKD相关？这里的肾脏疾病并没有通过活体检验等等。更合理的前瞻性和干预性人群研究被需要。

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）慢性肾脏病 adipose tissue CKD Dysbiosis

合生制剂改变脂肪肝患者肠道菌群，但未缓解病症

人群干预研究。由果寡糖（4g*2次/天）+动物双歧杆菌乳亚种BB-12（1百亿）组成的合生制剂干预非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者约一年时间，结果患者体内的肠道菌群发生改变，但是其肝脏脂肪含量并未降低，纤维化程度也并未缓解；而患者体重降低与肝脏脂肪化和纤维化改善存在相关性。本研究还观测到特定菌群的改变与炎症反应相关，因此文章建议合生制剂干预菌群可以用于NAFLD患者炎症和免疫相关参数的研究。

果寡糖动物双歧杆菌Bb-12 研究论文肝脂肪减少【无任何改善】肠道菌群【有显著改善】

合生制剂改变脂肪肝患者肠道菌群，但未缓解病症

人群干预研究。由果寡糖（4g*2次/天）+动物双歧杆菌乳亚种BB-12（1百亿）组成的合生制剂干预非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者约一年时间，结果患者体内的肠道菌群发生改变，但是其肝脏脂肪含量并未降低，纤维化程度也并未缓解；而患者体重降低与肝脏脂肪化和纤维化改善存在相关性。本研究还观测到特定菌群的改变与炎症反应相关，因此文章建议合生制剂干预菌群可以用于NAFLD患者炎症和免疫相关参数的研究。

合生制剂非酒精性脂肪性肝病 INSYTE study Nutrition cardiovascular disease

非酒精性脂肪性肝病

Nature Reviews：非酒精性脂肪肝研究的新发现（年度回顾）

文章回顾了2019年关于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的三篇最新研究进展，分别论述了肠道菌群与肝细胞癌（HCC）的发病机制，一种新型肝纤维化的检测方法，以及非酒精性脂肪性肝炎和HCC的潜在治疗方法。

非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝炎肝细胞癌肠道菌群血小板

脂肪肝与冠状动脉钙化相关

Gut上发表的一项最新横断面研究结果，在超过10万名韩国成年人中，发现非酒精性（NAFLD）及酒精性（AFLD）脂肪性肝病均与冠状动脉钙化显著相关。

脂肪肝 Alcoholic liver disease cardiovascular disease fatty liver NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS