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CALR外显子9突变：新的免疫治疗靶点

① CALR外显子9突变在约30%原发性血小板增多症和骨髓纤维化的患者中出现；② 研究者发现CALR突变（CALRmut）的特异CD4+T细胞克隆可以识别自体CALRmut单核细胞和造血干细胞，T细胞对靶细胞的识别依赖于CALR且受HLA-DR限制；③ CALRmut特异CD4+Ｔ细胞，对自体CALRmut细胞有细胞毒性，细胞毒性由T细胞脱颗粒介导；④ 结论：CALR外显子9突变是特异性T细胞的靶点，可能成为肿瘤免疫治疗的靶点。

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