Libusha Kelly

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Libusha Kelly

文章数：6篇

肠道化学稳态

Nature子刊：肠道稳态维持不仅仅依赖酶促反应，还有普通化学反应

H2S是肠道中一种重要的还原性物质，主要来源有肠道菌群对含硫蛋白代谢产生、硫酸盐细菌产生，以及由宿主肠道上皮代谢产生。在机体内，H2S对结肠细胞具有毒性，但是另一方面H2S可以促进肠道黏液层的完整性，具有神经保护的作用，因此对于其对肠道的，特别是肠道化学环境的影响具有重要的作用。近期一篇发表在Nature Metabolism上的研究工作，发现H2S在肠道中可以介导非生物性的氧化还原反应，促进偶氮类物质偶氮键的断裂，从而消除偶氮类物质对机体的有害作用。这一研究揭示了肠道化学环境中的非生物性化学变化，提示这类化学变化对肠道化学环境的塑造具有重要的影响。

肠道化学稳态还原偶氮物质非生物化学反应研究论文基础研究

肠道菌“以德报怨”，通过集群方式治愈肠道炎症

已有很多研究指出，在人和小鼠中，肠道细菌集群现象与肠道应激有关，然而这种集群移动的现象与一些疾病病理生理的关系仍不清楚；Gastroenterology上发表的一项研究，从DSS肠炎小鼠模型的粪便中分理出一株集群菌株-SM3，该集群菌株能显著缓解小鼠肠道炎症，并证实了SM3对肠道的保护作用是通过促进有益菌拟杆菌的生长而实现的；这篇文章揭示了一种新的，违背传统直觉的范式：肠道应激可能诱发了集群菌群，然而，这些集群却可以反过来治愈肠道炎症。

肠道应激细菌集群缓解肠炎研究论文基础研究

微生物组不良事件

微生物组不良事件的挑战与机遇（综述）

在过去的微生物组研究中，人们了解到共生微生物群与药物、辐射和外科手术等医疗干预措施之间的许多不良相互作用。如果我们能改变我们的微生物群来预防这些事件呢？发表在Annual Review of Pharmacology and Toxicology的一篇综述文章，讨论了减轻微生物组不良事件（Microbiome adverse event，MAE）的潜在途径，包括微生物组基因工程等新兴领域的应用。了解和预防微生物组不良事件充满了挑战，这需要数据驱动的方法，包括因果推理、多组分技术分析以及针对不同人群的个性化手段等。

微生物组不良事件 Microbiome engineering adverse drug response metagenomics personalized medicine

微生物组如何影响癌症进程和疗效？（观点）

微生物组或影响癌症进展和治疗反应，但具体作用尚不清楚，需要更多的研究。最新发表在Trends in Cancer的观点文章详细分析了微生物组对癌症进程和治疗的直接或间接影响方式。微生物组与癌症之间的互作是两个复杂系统的互作，或需引入系统生物学的方法进行分析。目前已有一些改变恢复癌症患者微生物组的治疗方法正在进行试验，但仍需要进一步探究以更好地治疗癌症。

癌症微生物组代谢共生菌免疫治疗

药物-菌群互作

菌群-药物互作影响药物效果（综述）

药物与菌群的互作是菌群研究的热点问题，《Trends in Pharmacological Sciences》近期发表综述，着重讨论了口服药物与肠道菌群的互作，特别是菌群对药物的修饰和代谢及其对药代动力学的影响，值得专业人士关注。

药物-菌群互作 Microbiome pharmacodynamics pharmacology xenobiotics

β-葡萄糖醛酸酶

NPJBM：与抗结直肠癌药物代谢相关的肠道菌群特征

关于肠道菌群可代谢抗癌药的代谢产物重新恢复药物活性的研究，是菌群与肿瘤相关领域的重点关注点，这项研究再次聚焦于此，分析是什么样的菌群类型会有更多代谢药物所用的酶。值得专业人士关注，特别推荐。

β-葡萄糖醛酸酶伊立替康药物代谢 Elena F Verdu Alberto Caminero