吉非替尼

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Dacomitinib分子

达克替尼PK吉非替尼：EGFR突变的非小细胞肺癌，再添一个靶向药

① 达克替尼为不可逆EGFR抑制剂，抑制ErbB蛋白家族的三个成员，包括EGFR/HER1、HER2和HER4；② 2017年ASCO报告了ARCHER 1050 III期临床研究结果，452例一线晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者1：1随机接受达克替尼和吉非替尼治疗，中位无进展生存期（PFS），分别为14.7个月和9.2个月，HR 0.59，中位疗效持续时间分别为14.8个月和8.3个月，HR 0.40；③ 皮肤毒性和胃肠毒性增加；④ 达克替尼可望成为晚期EGFR突变NSCLC一线治疗新选择。

Dacomitinib分子 EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼

EGFR敏感性突变

EGFR突变的肺癌：靶向药与化疗药“交叉轮换”，是否可行

① 自2014年3月至2016年5月，45例IIIB/IV期NSCLC患者，携带EGFR 19外显子缺失/L858R突变，一线吉非替尼治疗后缓解，二线化疗后，口服吉非替尼250mg/天，直到疾病进展或死亡或不可耐受毒性；② 自基线至吉非替尼治疗结束，每次访视动态收集血样，用液滴数字PCR法检测EGFR突变；③ 43例患者纳入全分析集（FAS）进行疗效分析：吉非替尼再治疗组DCR 69.8%，ORR 4.7%，中位PFS和OS分别为4.4个月和8.0个月；④ 吉非替尼再治疗后EGFR状态发生明显改变。

EGFR敏感性突变非小细胞肺癌（NSCLC） T790M突变吉非替尼