激素受体（HR）

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FDA专家委员会：来那替尼支持HER2阳性乳腺癌

① FDA肿瘤药物顾问委员会（ODAC）投票，12：4推荐批准来那替尼（Nerlynx）用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗后延长辅助治疗；② ODAC推荐的依据是ExteNET III期和CONTROL II期临床研究的结果；③ ExteNET临床研究，2年无侵袭性疾病生存（iDFS）率，来那替尼组为94.2%，安慰剂组为91.9%，HR0.66；④ 腹泻是最主要的不良事件。CONTROL II期临床研究提示预防性使用止泻药可控制腹泻的发生及严重程度。

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激素受体（HR）

FACE临床研究最终分析出来了：两种芳香化酶抑制剂“势均力敌”

① 总计4136 例绝经后激素受体（HR）阳性、淋巴结阳性早期乳腺癌（eBC）受试者随机分为每日口服来曲唑（2.5 mg）或阿那曲唑（1 mg）辅助治疗5年或直到疾病复发；② 来曲唑组2061例，阿那曲唑组2075例；分层因素为淋巴结数、表皮生长因子受体2状态；③ 来曲唑和阿那曲唑组，估算的5年DFS率分别为84.9%和82.9%；所有不良事件及3-4度不良事件的发生率均无差异。④ 来曲唑辅助治疗绝经后HR阳性、淋巴结阳性eBC，在疗效和安全性方面未显明优于阿那曲唑。

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