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Francine Z Marques
文章数:7篇
高血压
Nature Reviews:肠道菌群或是治疗高血压的新靶点(综述)
目前全球超过三分之一的成年人患有高血压,仅2019年高血压就导致了超过1000万人死亡,且发病率和患病人数还在持续上升。人们已经认识到肠道菌群及其代谢物参与宿主的血压调控和高血压的发生发展,二者也有望被用于血压控制。澳大利亚研究人员近日在Nature Reviews Nephrology发表综述文章,总结了关于肠道菌群及其代谢产物参与宿主血压调控机制的最新研究成果,梳理了利用肠菌进行血压控制的临床应用前景、困难及挑战。
高血压
综述
肠道菌群
心血管疾病
肠菌代谢物
高血压
Nature子刊:特定益生元或可降血压
多项研究报道较高水平的纤维摄入量可促进健康,有利于降低血压、全因和心血管疾病死亡率。近日,澳大利亚蒙纳士大学研究人员在Nature cardiovascular research发表最新研究,开展了一项II期随机、安慰剂对照、双盲交叉试验的结果,20名未接受治疗的高血压患者被随机分配到每天40g克益生元乙酰化和丁基化高直链玉米淀粉(HAMSAB)或安慰剂组,每组完成3周,两组间有3周的洗脱期。发现接受HAMSAB治疗的患者24小时收缩压、动态收缩压和总血管阻力降低,无任何不良反应。HAMSAB干预还增加了乙酸和丁酸盐的水平,改变了肠道菌群结构,并提高了产SCFAs菌丰度。总之,该研究表明在原发性高血压患者中,使用HAMSAB进行益生元干预可能是一种有前途的策略,值得关注。
高血压
心血管
血压波动性与肠道菌群相关
Hypertension近期发表研究,评估了人体血压波动性(也称“血压变异性”)与肠道菌群及其代谢物的关联,发现Alistipes finegoldii和乳杆菌属可能与较低的血压波动性相关,而普雷沃氏菌属和梭菌属则可能与较高的血压波动性有关。
心血管
血压
肠道菌群
高血压
原发性高血压或与肠道菌群代谢途径的变化有关
Hypertension发表的文章,发现原发性高血压和高血压患者的肠道菌群多样性没有改变,但菌群的功能基因通路发生了显著变化,短链脂肪酸(SCFA)醋酸盐和丁酸盐的循环水平增加。而高血压受试者的SCFA感应受体GPR43水平较低,这可能减弱了他们对降血压代谢物的反应。
高血压
肠道菌群
代谢物
ACE2
膳食纤维摄入调节肾ACE2表达
ACE2缺失与肾功能损伤、肾纤维化等肾病相关。Hypertension上发表的一项最新研究,发现摄入高膳食纤维可上调小鼠的肾皮质ACE2表达。机制上,肠道菌群代谢膳食纤维产生的短链脂肪酸(主要是乙酸盐)通过作用于GPR41、GPR43及GPR109A,从而增加肾皮质的ACE2表达。
ACE2
研究论文
膳食纤维
啮齿动物(小鼠)
基础研究
膳食纤维
膳食纤维缺失促进高血压的机制
缺乏膳食纤维与高血压风险升高相关,但背后的机制尚未完全明确。来自Circulation上发表的一项最新研究,发现在血管紧张素II诱导的高血压小鼠模型中,短链脂肪酸可通过GPR43/GPR109A受体发挥心血管保护作用,并可影响DNA甲基化以增加Treg,而膳食纤维缺失将导致短链脂肪酸水平降低,增加小鼠的高血压易感性。
膳食纤维
G-protein coupled receptors
Microbiome
postbiotics
Prebiotics
高血压
影响高血压的饮食-菌群-免疫互作(综述)
菌群-免疫在高血压中的作用广受关注。《Cardiovascular Research》近期发表综述文章,回顾了现有研究对肠道菌群、饮食和免疫系统在高血压形成中的作用及其参与血压调节的可能机制,尤其强调了饮食调控在治疗、缓解高血压中的作用,值得参考。
高血压
饮食-菌群-宿主互作
hypertensive
essential hypertension
metabolites