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Magali Noval Rivas
文章数:4篇
COVID-19
儿童感染新冠病毒后,肠屏障受损可能导致多系统炎症综合征
部分儿童感染新冠病毒后,可能发展出多系统炎症综合征(MIS-C),但发病机制尚未明确。Journal of Clinical Investigation上发表的一项最新研究发现,新冠病毒感染后,肠道上皮细胞释放的连蛋白造成肠道通透性增加,以促进新冠病毒抗原从肠道进入血液,从而导致了过度的炎症应答。利用连蛋白拮抗剂(拉瑞唑来,larazotide)治疗,可降低MIS-C患儿血浆中的新冠病毒Spike抗原水平,缓解炎症应答并有效缓解症状。
COVID-19
多系统炎症综合征
新冠病毒
研究论文
连蛋白
Treg
Cell子刊:菌群和基因剂量调控Treg产生TGF-β1,抑制过敏及自身免疫反应
Treg如何对过敏及自身免疫反应进行差异化调控尚未明确。来自Immunity上发表的一项最新研究,发现Treg产生的TGF-β1可通过调节肥大细胞及IgE应答以限制过敏及自身免疫反应,单等位基因敲除Treg中的TGF-β1可诱导ROR-γt+ Treg的分化异常以增强过敏反应,而双等位基因敲除可诱导小鼠的致死性自身免疫反应。该研究结果提示,Treg产生的TGF-β1可通过基因剂量效应及菌群依赖性方式,在不同的检查点调控过敏及自身免疫反应。
Treg
TGF-β
regulatory T cells
Allergy
Autoimmunity
肠道免疫
Cell子刊:肠道通透性增加促进心血管炎症
黏膜皮肤淋巴结综合征又称川崎病,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。近期研究发现IL-1β在川崎病的发病中可能起到重要作用。来自Immunity上发表的一项最新研究,发现IL-1β驱动了肠道屏障通透性的增加,并促进了IgA-C3免疫复合物的沉积,从而介导了心血管炎症,提示靶向IL-1β通路或可用于治疗IgA相关疾病。
肠道免疫
川崎病
心血管炎症
动物实验
IgA
食物过敏
Nature子刊:菌群疗法诱导特定T细胞,或是治疗食物过敏新策略
食物过敏(FA)与肠道菌群失调相关,《Nature Medicine》上线的一项最新研究,对FA婴儿的肠道菌群特征进行了纵向分析,鉴定出菌群失调和肠道免疫异常的特征,在小鼠中验证了FA菌群的致病性,通过细菌疗法有效抑制了小鼠FA,并揭示出背后的生物学机制,表明ROR-γt+ Treg细胞在改善FA中具有关键作用,这些发现为深入理解肠道菌群在FA中的作用,以及开发菌群靶向疗法来治疗FA,有重要意义。
食物过敏
Allergy
Applied microbiology
Dysbiosis
immune tolerance