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Reprogramming
文章数:3篇
神经内分泌瘤
国内团队:肠道干细胞命运转变引发神经内分泌肿瘤
肠干细胞(ISCs)能够产生肠上皮特异性细胞,以及神经样肠内分泌细胞。目前尚不清楚ISC谱系的组织识别是如何被调节以赋予细胞谱系保真度。来自北京生命科学研究所和清华大学的袭荣文研究团队最新发表在Cell Reports的研究发现,在成年果蝇中肠中,ISCs中的转录抑制因子Tramtrack(ttk)缺失导致自我更新程序向类神经干细胞(NSC)转变,这种转变驱动神经内分泌肿瘤的发展。神经干细胞因子Dpn和神经因子Seq在正常的肠道干细胞中完全不表达,它们的突变对正常的肠道干细胞的自我更新和分化没有任何影响,但其异位表达是神经内分泌肿瘤(NET)发生不可或缺的。此外,Seq可将Notch的功能由促进分化转变为自我更新,并使NB相关基因对Notch信号产生应答。该研究结果提示ISCs的肠道识别存在一种积极的维持机制,其破坏可能导致对NSC样性状的错误获取和肿瘤发生。
神经内分泌瘤
neuroendocrine tumor
NET
neuroblast
tissue identity maintenance factor
急性髓系白血病
AML基因重编辑与多能性
① 采用有效的优化重新编辑方法,重新编辑携带白血病基因组异常的AML细胞为罕见事件,例外是新发混合性白血病(MLL)突变,可被重新编辑,在体外模拟药物疗效;② 与避免基因组异常的造血干细胞不同,AML细胞携带驱动性基因突变,耐受重新编辑;③ AML细胞中表达MLL融合蛋白,不能促进成功进行重新编辑,可持续选择患者来源细胞避免AML患者特异性异常;④ 大部分转化的AML患者细胞中存在非预期的阻断多能性获得的因素,可作为AML的模型。
急性髓系白血病
诱导性多能干细胞
混合性白血病
重新编辑
Acute Myeloid Leukemia
生物钟
Cell:衰老和热量限制如何影响肝脏代谢通路的节律性
与代谢相关的生物钟,在衰老过程中的变化及相关机制仍待阐释。Cell去年发表的一项研究,重点分析了衰老和热量限制(CR)对肝脏代谢中的节律性基因表达的影响,表明衰老改变肝脏代谢通路的生物钟,而CR可对其重塑。这些发现对于研究生物钟与代谢疾病有很强的参考价值,值得专业人士关注。
生物钟
circadian clock
aging
Acetylation
NAD