首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Rinse K Weersma
文章数:31篇
Nature子刊:肠道菌群影响肾移植受者的生活质量
肾移植受者(KTR)的健康相关生活质量(HRQoL)受损且肠道菌群失调。肠道健康与HRQoL在普通人群中密切相关,然而目前尚不清楚这些关联是否也存在于KTR中。近日,发表在Nature Communications上的这篇文章,发现KTR的HRQoL与肠道菌群有关。
炎症性肠病(IBD)
Cell子刊:构建炎症性肠病患者的抗体表位库
炎症性肠病(IBD)的特征是具有针对通常不被宿主免疫系统识别的抗原的抗体反应。Immunity近期发表的文章,使用高通量噬菌体展示免疫沉淀测序技术(PhIP-Seq)来建立IBD特异性抗体表位库。在IBD患者和对照者血液中共鉴定出344000种针对微生物、食物和自身抗原的抗体反应。且IBD患者显示出针对选定肽的独特抗体库,从而允许临床分层和发现免疫靶点。
炎症性肠病(IBD)
抗体
地中海饮食
JAMA子刊:地中海饮食或能提高肿瘤免疫治疗效果
免疫检查点阻断(ICB)治疗提高了晚期黑色素瘤患者的生存期,但一些患者对ICB治疗没有反应和/或发生免疫相关不良事件。肠道菌群可能是饮食和免疫治疗反应的桥梁,或可部分解释ICB疗效的变异性。此前的研究较少关注饮食模式或饮食成分与黑色素瘤ICB治疗反应间的关系。荷兰格罗宁根大学研究人员近日在JAMA Oncology发表文章,前瞻性的收集了英国和荷兰两个队列中接受ICB治疗的晚期黑色素瘤患者的饮食和临床数据,发现坚持地中海饮食模式有助于提高患者对ICB治疗的应答率和治疗效果。
地中海饮食
饮食模式
黑色素瘤
免疫检查点阻断疗法
器官移植
Science子刊:肠道菌群失调与实质器官移植后的死亡率增加相关
越来越多的证据表明,肠道菌群与造血干细胞移植后的生存率相关,但肠道菌群对实质器官移植的影响尚未明确。Science Translational Medicine上发表的一项最新研究结果,发现肝移植患者及肾移植患者均表现出肠道菌群失调,并与免疫抑制剂的使用相关,同时,器官移植后的死亡率随着肠道菌群失调程度的增加而升高。
器官移植
研究论文
队列研究
克罗恩病
周宏伟+何肖龙Cell子刊:肠道菌群产生的一种酶或能缓解克罗恩病
肽聚糖是细菌细胞壁的主要结构成分,其特定碎片能通过激活模式识别受体NOD2,对宿主的多种生理过程产生影响。NOD2在克罗恩病(CD)病理机制中有重要作用,其功能缺失突变是CD最大的风险因素。然而,另一方面,源自菌群的NOD2配体(肽聚糖碎片)的变化是否在CD发病中发挥作用,目前尚不清楚。南方医科大学珠江医院周宏伟和何肖龙团队在Cell Host and Microbe发表一项最新研究,对这一问题进行了深入探索。他们发现,肠道菌群表达的一种肽聚糖水解酶——DL-endopeptidase(DL-内肽酶),能够促进肠道中的NOD2配体生成,从而活化宿主NOD2信号。这种细菌酶的耗竭在CD病理中有关键作用,旨在补充DL-内肽酶的干预方法,或是治疗CD的新思路。
克罗恩病
细菌酶
Nod2
DL-内肽酶
肠道菌群
1型糖尿病
1型糖尿病患者的肠道菌群特征,及其与血糖控制和并发症的关系
Diabetes Care发表的这项病例对照研究,发现肠道菌群在长期1型糖尿病患者中发生改变,且其变化与血糖控制和糖尿病并发症有关。
1型糖尿病
肠道菌群
并发症
血糖控制
IBD
IBD中的抗体特征(综述)
Trends in Molecular Medicine上发表的一篇综述文章,详细介绍了目前血清抗体检测在IBD中的临床应用,并概述了现有的抗体检测技术,最后讨论了抗体特征检测在IBD中的潜在临床应用价值。
IBD
综述
人类肠道微生物组
傅静远等Nature:人类肠道微生物组、暴露组与遗传力
微生物组与肠道紊乱、代谢综合征和多种免疫疾病密切相关,越来越成为人们的共识。但是回到肠道研究的最初,究竟什么是健康的或不健康的肠道微生物组这一问题仍未被很好的回答。特别是关于人类菌群的研究,基于明确表型的大型、深入、标准化队列研究及综合分析仍是稀缺项。Nature刚刚上线来自荷兰格罗宁根大学傅静远等主导的基于荷兰微生物组项目(DMP)的研究,对荷兰人群肠道微生物组进行了全面的分析和概述,解析了遗传力与暴露组(Exposome)对菌群的影响,旨在促进微生物组靶向治疗的发展。这是继2021年,傅静远团队与合作者在Cell发表关于“人体肠道菌群的长期遗传稳定性和个体特异性”后(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1049457684),在微生物组研究上的又一重大突破。
人类肠道微生物组
暴露组
研究论文
基础研究
晚期黑色素瘤
Nature子刊:肠道菌群与免疫检查点抑制剂的临床反应相关
肠道微生物组的组成与免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的临床反应有关,但是与ICI临床益处相关的特定微生物组特征还缺乏认知。Nature Medicine近期发表的文章,通过对晚期黑色素瘤患者接受ICI治疗前的粪便样本进行测序分析,同时整合之前发表的数据集,发现肠道微生物组的组成与ICI的临床反应具有相关性,但是呈现队列之间的差异性,没有一个物种在所有队列中是完全一致的。
晚期黑色素瘤
肠道菌群
人群队列数据
遗传-菌群互作
Nature子刊:近8000人数据揭示遗传对肠道菌群的影响
宿主遗传可影响肠道菌群。近期,Nature Genetics背靠背发表了2篇基于大型单一人群队列的肠道微生物组GWAS研究。这项研究纳入了荷兰微生物组计划中的近8000名参与者,对肠道菌群宏基因组的组成(分类单元)和功能(通路)进行了全基因组关联研究(GWAS),鉴定出24个遗传位点(涉及37个SNP)与菌群分类单元和通路的关联,分析了潜在混杂因子(如用药、饮食和BMI)对这些关联的影响,用孟德尔随机化法探索了肠菌与宿主表型的因果关系,并通过功效分析强调了大样本量对于微生物组GWAS研究的重要性。有兴趣的读者可搭配阅读该团队同期发表的观点评论文章(见“延伸阅读”),讨论了微生物组GWAS的研究进展、技术现状、面临的挑战和未来的研究方向。
遗传-菌群互作
全基因组关联分析(GWAS)
肠道菌群
柔嫩梭菌
果糖才是柔嫩梭菌“益生”关键介质?
Gut microbes上近期发表的文章,对常见的益生元菊粉和柔嫩梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)的互作做了进一步探索。主要关注丁酸外的柔嫩梭菌代谢产物对肠上皮的影响。
柔嫩梭菌
"人-氧-细菌-厌氧”共培养系统
研究论文
炎症性肠病(IBD)
IBD患者的表型和基因型对血浆蛋白质组有什么影响?
Journal of Crohn's and Colitis发表的研究,分析了IBD表型、基因型与血浆蛋白质组的关系。研究结果表明,在一大批IBD患者中,基因型和人类血浆蛋白质组之间存在着复杂而丰富的相互作用,与人口统计学和临床特征密切相关。本研究强调了基因型、表型和循环蛋白之间的密切关联,或可有助于改善IBD疾病的防治。
炎症性肠病(IBD)
基因型
蛋白质组
IBD
粪便钙卫蛋白+人β-防御素2用于IBD的诊断和监测
Gut Microbes上发表的一项最新研究,发现结合粪便钙卫蛋白、人β-防御素2及菌群数据,可较准确地区分IBD与IBS患者,并预测IBD患者的疾病活动度。
IBD
钙卫蛋白
人β-防御素-2
诊断标志物
研究论文
菌群-免疫互作
Nature子刊:基于菌群的人体免疫学“指纹”
血清抗体可以识别病原体和肠道共生菌群。然而,目前人们对抗体库的理解主要是基于B细胞受体测序,而实际的细菌抗原靶点仍待挖掘。Nature Medicine最新发表了由以色列魏茨曼科学研究所Eran Segal团队主导的一项研究,构建了含24.4万种菌群多肽抗原的合成文库,采用噬菌体免疫沉淀反应测序方法,在近千人中系统性地分析了人体对菌群(包括肠道菌群、致病菌和益生菌)的血清抗体反应,揭示了其个体特异性和共通性,探索了其与年龄、性别以及肠道菌群组成等的关系,并发现这种对菌群的抗体反应随时间保持稳定,可作为个体的免疫学“指纹”。该研究的合作者——来自荷兰格罗宁根大学的傅静远等人,此前在Cell发表研究提出了肠道菌群“指纹”(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1049457684),有兴趣的读者不妨两篇文章一起研读。
菌群-免疫互作
抗体
人体菌群
饮食-菌群互作
饮食模式如何影响肠道菌群
来自Gut上发表的一项最新研究,在1500名受试者中发现,无论是否存在肠道疾病(克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征),长期饮食模式与肠道菌群之间存在一致的关联。其中,加工食物、动物性食物、酒精及糖的摄入与炎症相关菌群特征相关,而植物性食物的摄入与短链脂肪酸产生菌及多糖代谢通路的富集、致病共生菌的减少相关。这些发现有助于进一步揭示饮食-菌群-肠道炎症反应之间的关系,对今后设计靶向肠道菌群以缓解肠道炎症的饮食干预有重要参考价值。
饮食-菌群互作
研究论文
队列研究
乳糖不耐受
双歧杆菌可能介导了乳糖不耐受的症状?
来自Gut上发表的一篇letter,发现乳糖不耐受者的肠道菌群中的双歧杆菌属丰度显著升高,且双歧杆菌属的丰度与乳制品摄入及肠道不适(包括腹痛、腹部不适、腹胀)呈正相关,进一步分析显示,双歧杆菌属部分介导了乳制品摄入与肠道不适之间的关联。
乳糖不耐受
研究论文
基础研究
饮食-菌群互作
队列研究
炎症性肠病(IBD)
Nature子刊:宿主遗传变异对肠道基因表达的影响,受炎症状态调控
超过240个基因风险位点与炎症性肠病(IBD)相关,但对它们如何在肠道组织中促进疾病发展人们所知甚少。Nature Communications近期发表的文章,鉴定出炎症依赖性的肠道顺式表达数量性状位点(cis-eQTLs),揭示出炎症状态调控宿主遗传变异对肠道基因表达的影响,或有助于确定参与炎症的细胞类型和通路以及指导未来的药物开发,为IBD患者的精准医疗提供参考。
炎症性肠病(IBD)
炎症
宿主遗传变异
IBD
炎症性肠病患者的小肠菌群组成及代谢潜能
Journal of Crohn's and Colitis上发表的一项最新研究,描述了IBD患者的小肠菌群的组成和代谢潜能,并发现IBD患者(尤其是小肠切除的)的结肠菌群与小肠菌群具有相似性,而且小肠菌群中的几个特征也在之前的报道中与IBD相关。表明研究小肠菌群或有助于揭示IBD病理发生的机制。
IBD
研究论文
队列研究
小肠菌群
IBD
双胞胎研究揭示,IBD相关菌群失调可能发生在发病之前
肠道菌群变化是IBD的原因还是结果尚未明确。来自Gastroenterology上发表的一项队列研究结果,对比了双胞胎、健康对照及不相关IBD患者的肠道菌群组成及功能,发现双胞胎中的健康者有着与双胞胎中的IBD患者相似的肠道菌群特征,且这些特征多与IBD相关。该研究结果提示,IBD相关菌群特征可能出现在IBD发病之前。
IBD
研究论文
基础研究
双胞胎
队列研究
直结肠癌
”戒烟“ 可降低炎性肠病中结肠肿瘤发生的风险!
炎性肠病的患者由于肠粘膜的炎症,发展为结肠肿瘤的风险升高,对病人风险等级的划分和评估尤为重要。Clinical Gastroenterology and Hepatology发表的一项研究表明,发现吸烟可增加UC患者结肠肿瘤发生的风险,因此,将吸烟因素纳入现有的CRN风险等级或可显著改善CRN患者风险监测结果。
直结肠癌
风险等级
吸烟
研究论文
基础研究
炎症性肠病(IBD)
塑造IBD肠道菌群的遗传因素
肠道微生物群和宿主遗传在炎症性肠病(IBD)的发病机制中具有重要作用,这两个因素之间的相互作用及其在IBD病因中作用需要进一步研究。《Gut》近期发表的文章,揭示出免疫系统相关的常见和罕见遗传变异或是塑造肠道菌群的关键因素,或为发展疾病治疗新方法提供机制原理。
炎症性肠病(IBD)
全外显子组测序
基因-微生物相互作用
菌群-药物互作
菌群-药物互作可影响疗效(综述)
肠道微生物与常用非抗生素药物之间的相互作用是复杂和双向的。Gut近期发表综述,探讨了肠道菌群与药物之间的双向作用,描述了常用非抗生素药物引起的肠道菌群的变化及其潜在的临床后果,并总结了微生物群对药物疗效的影响及其在免疫治疗中的作用,值得阅读。
菌群-药物互作
质子泵抑制剂
二甲双胍
免疫治疗
药物-菌群互作
Nature子刊:常用药物与肠道菌群组成和代谢功能的关联
肠道菌群可影响药物效力,反过来药物也影响肠道菌群。Nature Communications发表的一项最新研究,对荷兰3个队列的数据进行了分析,鉴定出19种常用药物与肠道菌群特征的关联,重点列举了质子泵抑制剂、二甲双胍、SSRI抗抑郁药以及非抗生素药物与菌群变化的关联。这些发现对于研究药物-菌群互作有参考意义。
药物-菌群互作
肠道宏基因组
队列研究
炎症性肠病
肠易激综合征
炎症性肠病
Science子刊:IBD及IBS患者的肠道菌群组成及功能变化
Science Translational Medicine上发表的一项最新研究,对近2000名受试者(包括355名IBD患者、412名IBS患者)的肠道菌群进行了宏基因组测序,对菌群组成及功能的异同进行了全面的剖析对比。
炎症性肠病
肠易激综合征
炎症性肠病
肠易激综合征
宏基因组测序
炎症性肠病
Nature子刊:IBD的肠道宏基因组与代谢组
炎症性肠病(IBD)相关的肠道菌群研究,今年取得了不少进展。美国Broad Institute的牛人Ramnik J. Xavier团队,本周在Nature Microbiology发表了最新研究,用非靶向代谢组学和宏基因组学方法,分析了克罗恩病和溃疡性结肠炎患者以及非IBD个体的粪便样本,鉴定出与IBD相关的代谢物、菌群物种和酶,以及彼此间的关联,建立了基于代谢组和宏基因组的预测模型,并且这些发现在另一个独立队列样本中也大多得到验证,为深入研究IBD中菌群与代谢物的关联和机制打下基础,也提供了不少潜在的IBD诊断标志物和治疗靶点。
炎症性肠病
克罗恩病
溃疡性结肠炎
队列研究
肠道微生物组
系统性红斑狼疮
干燥综合征vs系统性红斑狼疮,肠道和口腔菌群有何异同?
干燥综合征和系统性红斑狼疮,是两种有密切关联的系统性炎症性自身免疫疾病,在流行病学、临床、病原学和病因学等方面有相通之处。来自Journal of Autoimmunity上发表的一项最新研究,对比了干燥综合征患者、系统性红斑狼疮患者及健康人在肠道菌群及口腔菌群上的异同,发现两组患者的肠道菌群组成无显著差异,但均异于健康人,而两组患者的口腔菌群组成存在显著差异。
系统性红斑狼疮
干燥综合征
系统性红斑狼疮
干燥综合征
炎症性肠病
Nature子刊:在IBD风险基因座中寻找潜在致病基因
在GWAS鉴定出的与IBD相关的风险基因座中,位于基因编码区的仅是少数部分,多数风险基因座可能调节一种或多种疾病相关细胞类型中的一个或多个靶基因的表达,被称为表达数量性状基因座(eQTL)。Nature Communications上的一项最新研究中,利用转录组数据鉴定出了与IBD相关的63个cis-eQTL,其中包含99个潜在的IBD致病基因。
炎症性肠病
数量性状基因
Mayur Garg
Mayur Garg
药物微生物组学
傅静远等:药物微生物组学助力个性化医疗(综述)
Protein & Cell中国肠道大会专刊发布荷兰格罗宁根大学傅静远主笔的综述,探讨药物微生物组学的进展,介绍了宿主-菌群-药物互作和饮食因素的影响,提出结合队列研究和体外测试模型,更好的研究这些因素在个体药物反应中的复杂机制,从而促进个性化医疗。
药物微生物组学
肠道菌群
药物代谢
个性化医疗
gut microbiome
sjøgren’s syndrome
ARD:唾液分泌少,影响口腔菌群组成
干燥综合征(Sjögren's syndrome)患者的唾液分泌显著减少,其口腔菌群与健康人也有显著差异。这项最新研究发现,相比于疾病状态的影响,患者的口腔菌群主要更多地来自于唾液分泌的减少。
sjøgren’s syndrome
干燥综合征
口腔菌群
唾液分泌
Autoimmunity
健康人菌群
Science:环境-饮食-微生物-宿主关系决定者
① 利用宏基因组技术对1135名荷兰人进行深度测序,研究微生物群与宿主的126种相关因素之间的关系,包括31种内在因素、12种疾病、19种药物组、4种吸烟因素及60种饮食因素;② 以上因素共同解释个体间微生物群差异的18.7%;③ 将110种因素与125个菌种联系起来发现肠道内分泌细胞分泌的粪便嗜铬粒蛋白A(CgA)与61种微生物相关,其丰度占微生物组成的53%;④ 微生物群多样性高的个体,CgA浓度更低;⑤ 结果有助于了解环境-饮食-微生物-宿主间的互作。
健康人菌群
宿主因素
嗜铬粒蛋白
环境-饮食-微生物-宿主
Steven B Smith