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急性肝衰竭
文章数:5篇
药物性肝损伤
陈鹏等Cell子刊:口服镁调节肠菌代谢,预防对乙酰氨基酚的肝脏损伤
过度使用对乙酰氨基酚(APAP)是急性肝衰竭(ALF)的常见原因。在ALF中,APAP被CYP2E1等酶代谢并转化为活性物质,从而导致氧化损伤和肝衰竭。Cell Host and Microbe最新发表了来自南方医科大学陈鹏、马强、姜勇与团队的最新研究,揭示了口服镁通过改变肠道菌群(尤其双歧杆菌)代谢,生成特定代谢物,从而预防对乙酰氨基酚引起的ALF。
药物性肝损伤
肠道菌群
菌群代谢物
镁
肠-肝轴
急性肝衰竭
Ep300或是急性肝衰竭的潜在治疗靶点
急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重的危及生命的疾病,与肠肝轴紊乱有关。目前缺乏对肠道中ALF的细胞特征和相关治疗靶点的研究。华中科技大学的童擎一和沈阳药科大学的张勇慧合作在Cell Discovery发表文章,对ALF期间的肠道细胞和肠道免疫细胞进行单细胞转录组分析,并揭示出Ep300是治疗ALF的新靶点。
急性肝衰竭
单细胞转录组
Ep300
急性肝衰竭
Nature子刊:肠道菌群协同MYC通路共同驱动急性肝衰竭
急性肝衰竭(ALF)是一种突发性的,致死率极高的疾病,ALF发展过程中变化的细胞、基因以及肠道菌群的影响仍不清楚,因此治疗措施仅局限于肝移植以及辅助性的治疗。Nature Medicine上发表的一项研究,对肝衰竭小鼠模型单细胞转录组学进行分析,发现并定义了新的星状细胞、内皮细胞、Kupffer细胞的myc-依赖性的激活,并发现这些细胞的激活是由肠道菌群所介导的;同时,文章还发现了如Ly6Chi单核细胞在ALF肝组织中的浸润。该文章将单细胞转录组与肠道菌群结合,全方位的揭示了肠道菌群在ALF中的作用,为寻找设计通路特异性的干预药物的研究提供了有力的依据。
急性肝衰竭
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
单细胞转录组学
宏基因组测序
CID:二代测序,发现急性肝衰竭患者的新病毒感染
这是有关于利用二代测序,在成年急性肝衰竭(ALF)患者的血清样本中发现新的病毒感染的研究,再次提醒我们二代测序在病原体的检测方面的应用前景,很值得一看,特别推荐!
宏基因组测序
急性肝衰竭
病毒感染
Maria Ines Pinto-Sanchez
Premysl Bercik
慢性乙型肝炎
LI:乙肝恶化引起的肝衰竭患者的全身炎症特征
这是来自浙江大学第一附属医院团队关于乙肝患者的全身炎症特征的研究,推荐关注相关疾病和治疗的人阅读参考。
慢性乙型肝炎
急性肝衰竭
HBV
acute-on-chronic liver failure
innate immune