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Canhua Huang
文章数:7篇
结直肠癌
四川大学:靶向HSPA8或可改善BRAF V600E大肠癌治疗
BRAF V600E突变是转移性结直肠癌(CRC)的重要预后标志物,导致标准化疗失败,其中Wnt/β-catenin信号传导广泛激活并参与BRAF V600E CRC的难治性,但潜在的分子机制尚不清楚。近日,四川大学黄灿华、蒋静文团队在Advanced Science上发表文章,发现HSPA8激活Wnt/β-Catenin信号传导,通过CMA介导的CAV1降解促进BRAF V600E结直肠癌进展,表明HSPA8/CAV1/β-catenin轴在难治性BRAF V600E CRC发展中的重要作用,并强调HSPA8作为临床实践中的预测生物标志物和治疗靶点。
结直肠癌
结直肠癌
四川大学Cell子刊:靶向亲环素A+化疗或可治疗大肠癌
癌细胞能快速上调细胞抗氧化程序,来适应化疗诱导的氧化应激,但其中机制有待探究。四川大学黄灿华团队在Cell Reports上发表文章,通过筛选氧化还原敏感效应物来作为结直肠癌(CRC)的潜在治疗靶点,发现亲环素A(CypA)是一种氧化还原敏感效应物,通过PRDX2介导的非经典抗氧化系统调节细胞氧化状态,有助于结直肠癌(CRC)对5-氟尿嘧啶和奥沙利铂等化疗药物的耐药性。而且,环孢菌素A靶向CypA可增加CRC对化疗的敏感性,表明CypA可能成为潜在的药物治疗靶点。
结直肠癌
亲环素A
化疗
结直肠癌
周学东+黄灿华:ANGPTL4促进具核梭杆菌在肿瘤内的定植
具核梭杆菌促进结直肠癌(CRC)的进展、转移和化疗抗药性,但其如何在CRC肿瘤内定植尚不清楚。四川大学华西口腔医院周学东、四川大学华西基础医学与法医学院黄灿华与团队在Cancer Research上发表文章,发现具核梭杆菌感染上调ANGPTL4,ANGPTL4促进CRC细胞的糖摄取和糖酵解,进而调控具核梭杆菌的定植。提示我们可将该轴作为联合抑制具核梭杆菌和癌症进展的靶点。
结直肠癌
具核梭杆菌
肿瘤内定植
炎症性肠病(IBD)
国内外合作:开发新方法鉴定炎症性肠病的药物靶点
随着炎症性肠病(IBD)发病率和患病率的不断提高,IBD已成为公共卫生的主要威胁之一,迫切需要开发新的治疗药物。四川大学的黄灿华、李昌龙和美国北达科他大学的Min Wu与研究团队,在Theranostics发表文章,通过整合计算机筛选、微生物群干扰、基因敲除技术、体外和体内验证,建立了一个预测IBD生物标志物和宿主-微生物相互作用靶点以及预测候选药物的框架,或可用于临床应用。
炎症性肠病(IBD)
微生物组
遗传因素
cGAS
结直肠癌
国内团队:ZNF37A促进大肠癌转移的机制
低分化结直肠癌(CRC)的特点是侵袭和间质成纤维细胞活化,这导致进展迅速和不良的治疗结果。然而,相关的调控机制仍不清楚。来自四川大学的黄灿华和Ke Xie研究团队发表在Oncogene的研究发现,ZNF37A在CRC细胞中促进TGF-β信号转导,通过转录抑制THSD4激活癌相关成纤维细胞,并驱动CRC转移,该研究表明ZNF37A可能是CRC分化和进展的生物标志物。
结直肠癌
研究论文
基础研究
ZNF37A
THSD4
结直肠癌
四川大学:大肠癌多器官转移的基因组进化研究
从结直肠癌原发部位到肝脏和肝外器官转移的系统进化相关研究很少,目前尚不清楚是否需要根据CRC全身转移的不同模型修改治疗策略。Gut近期发表的来自四川大学Zong-Guang Zhou和Heng Xu团队的研究,对6例结直肠癌(CRC)患者的匹配原发肿瘤、邻近非癌黏膜、肝转移和肺转移的多个区域(n=74)进行全外显子组测序。利用系统发育重建和进化分析研究了结直肠癌转移模式和克隆起源,对患者的复发驱动基因突变进行分析,并在独立队列中进行了验证。本研究结果为转移进化提供了基因组学证据,提示结直肠癌术后多器官或晚期转移患者可以考虑进行转移活检/测序。
结直肠癌
基因组进化
转移模型
结直肠癌
布雷菲德菌素A——治疗结直肠癌的潜在新药
《FASEB Journal》上发表的一项最新研究,发现一种大环内酯抗生素——布雷菲德菌素A可通过促进自噬,抑制结直肠癌细胞的生长,并可与5-氟尿嘧啶在起到协同抗肿瘤作用,或是一种治疗结直肠癌的潜在药物。
结直肠癌
ER stress
autophagic flux
Cancer therapy
布雷菲德菌素A