Stephan P Rosshart

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Stephan P Rosshart

文章数：6篇

菌群-免疫互作

Science子刊：一出生就“野化”菌群，能减轻小鼠的过敏反应吗？

过敏性疾病是由遗传和环境因素共同造成的。卫生假说认为，生命早期接触多样化的微生物会阻碍过敏性疾病的发展。Science Immunology近期发表的这项研究，使用终生在半自然条件下饲养、从出生起就有丰富的微生物暴露的菌群“野化”小鼠，却发现多样和终身的微生物暴露并不能保护“野化”小鼠免受过敏性炎症的影响，这些发现与卫生假说的预测并不一致。

菌群-免疫互作过敏性疾病卫生假说

生命早期菌群

Nature子刊：调菌群抗肥胖，生命早期是关键

Nature Metabolism近期发表的研究发现，在出生后的生命早期定植源自野外小鼠的肠道菌群，能帮助小鼠抵御成年后的食源性肥胖和代谢疾病。提示对于通过调控菌群来改善代谢健康，生命早期是一个重要的干预窗口期。

生命早期菌群野化鼠医学研究食源性肥胖代谢

肠道菌群与高血压（综述）

Circulation Research近期发表综述文章，总结了近期关于肠道菌群与高血压的研究进展，并对未来的研究方向提出建议和展望。

高血压肠道菌群

菌群-免疫互作

皮肤共生菌群诱导的Th1细胞受角质细胞调控

来自PNAS上发表的一项最新研究，发现皮肤菌群诱导的Th1细胞受到角质细胞中的MHCII表达的影响，而角质细胞表达的MHCII又受到菌群诱导产生的IL-22调控，揭示了皮肤菌群与宿主免疫系统的复杂互作机制。

菌群-免疫互作 microbiota Skin keratinocyte antigen presentation

菌群研究工具

Science：用天然菌群释放实验小鼠的研究价值

共生菌群可影响宿主发育和生理功能，尤其是免疫系统。常规实验小鼠不具备“正常”的共生菌群，可能影响实验结果的可重复性甚至转化应用价值。Science发表的一项最新研究，报道了一种使实验小鼠拥有“天然”菌群的方法，由此产生的“野化鼠”在一定程度上具有与野生小鼠类似的免疫表型。在两项临床前实验中，常规实验小鼠未能预测人类患者对药物治疗的免疫反应，而野化鼠的反应与患者一致。因此，与常规模型小鼠相比，有明确基因型+天然菌群的野化鼠，恐怕更适合用于研究宿主-菌群互作，有助于提高临床前研究的转化应用价值。

菌群研究工具 C57BL/6小鼠共生菌群菌群-免疫互作模式动物

Cell：皮肤共生菌诱导CD8+T细胞并促进伤口愈合

这是 Cell[IF：30.410]最新online的一项重要的皮肤菌群研究，发现皮肤表皮葡萄球菌可以诱导CD8+T细胞聚集到皮肤创口，从而帮助皮肤组织的修复。这是很重要的菌群相关分子、细胞生物学研究，值得专业人士重点关注。

皮肤菌群表皮葡萄球菌非经典MHCI CD8+T细胞组织修复