滑膜肉瘤

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滑膜肉瘤新靶点：ALK和MET基因变异

① 采用质谱基础上的磷酸化蛋白质组学分析肉瘤细胞株，ALK是Aska-SS细胞株的驱动因子，14%SS患者标本中检出ALK免疫阳性，1例ALK重排；② SS细胞株的特征包括PDGFRα高度磷酸化，Yamato-SS细胞中伴随MET活化增强；③ 尽管在体外Yamato-SS细胞对克唑替尼敏感、对帕唑替尼耐药，联合用药有协同作用，两药体内分别有效；④ 分别有58%和84%SS患者检出MET或 PDGFRα表达，共表达者为56%，ALK和 MET可能是SS的潜在治疗靶点。

滑膜肉瘤酪氨酸激酶驱动基因抗血管新生蛋白质组学

NY-ESO-1/TCR-T治疗滑膜肉瘤：有效率50%

① NY-ESO-1在70%以上的滑膜肉瘤中表达，靶向NY-ESO-1的TCR-T治疗滑膜肉瘤初步数据不错；② 本研究是一项多中心的、非对照的NY-ESO-1/TCR-T治疗HLA-A*02阳性的滑膜肉瘤；③ 治疗了24名患者，平均年龄为30岁，有效率为50%，平均6周起效；④ 最常见的副作用：白细胞下降（96%）、恶心（88%）、中性粒细胞减少（88%）、淋巴细胞减少（83%）、贫血（79%）、血小板下降（79%）；⑤ 出现了11例细胞因子释放综合征，没有出现脑水肿等恶性的副作用。

滑膜肉瘤 TCR-T技术靶蛋白NY-ESO-1