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Peter D R Higgins
文章数:6篇
IBD治疗药物
Mirikizumab可安全有效地治疗克罗恩病
Mirikizumab是一种人源化的IL-23p19单抗,在银屑病及溃疡性结肠炎中表现出了疗效。Gastroenterology上发表的一项2期临床试验结果,在191名克罗恩病患者中,发现每4周接受一次静脉注射mirikizumab,可安全有效地诱导内镜下缓解;而每4周接受一次静脉注射或皮下注射mirikizumab,均可安全有效地维持内镜下缓解。
IBD治疗药物
Mirikizumab
研究论文
医学研究
2期临床试验
克罗恩病
JAMA:一文读懂克罗恩病的管理(综述)
JAMA上发表的一篇综述文章,概述了克罗恩病的流行病学数据、发病机制、临床表现及诊断方法,并从疾病缓解的诱导与维持、治疗期间的监测、治疗相关的不良事件、针对治疗相关不良反应的管理、营养饮食干预、情感关怀等方面,重点介绍了克罗恩病的管理。
克罗恩病
综述
溃疡性结肠炎
乌帕替尼可有效缓解中重度活动性溃疡性结肠炎
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种JAK1抑制剂,目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。Gastroenterology上发表的一项治疗溃疡性结肠炎的2期临床试验结果,在250名中重度活动性溃疡性结肠炎患者中观察到,相比于安慰剂,8周的乌帕替尼治疗可显著提升患者的临床缓解率及内镜下缓解率,并表现出了较好的安全性。
溃疡性结肠炎
U-ACHIEVE
INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
IBD treatment
selective JAK1 inhibitor
菌群-免疫互作
Nature子刊:IL-22帮助肠道菌群抑制艰难梭菌感染
肠道菌群了介导对艰难梭菌的定殖抗性以抑制艰难梭菌感染,但宿主免疫在其中的影响尚未明确。Nature Medicine上发表的一项最新研究发现,肠道菌群定殖可诱导IL-22的产生,IL-22可增强宿主黏液的糖基化修饰,从而促进考拉杆菌属的生长,而考拉杆菌属物种可与艰难梭菌争夺琥珀酸盐以抑制后者的定殖。
菌群-免疫互作
艰难梭菌感染
糖基化
IL-22
菌群-免疫互作
肠道纤维化
致病共生菌通过鞭毛蛋白激活IL-33-ST2信号通路促进肠道纤维化
肠道纤维化是克罗恩病的一种严重并发症。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究,发现致病共生菌——黏附侵袭型大肠杆菌LF82可通过其鞭毛蛋白,增加IL-33受体ST2的表达,以促进结肠炎小鼠模型中的肠道纤维化发展。
肠道纤维化
致病共生菌
鞭毛蛋白
IL-33信号通路
肠道纤维化
CLINICAL TRIALS
Gut:托法替尼对治疗克罗恩病基本无效
新药物的坏消息,不过值得看看,科学有时候就是很残酷,严格起来就会把很多人的希望泼灭。
CLINICAL TRIALS
CROHN'S DISEASE
IMMUNOLOGY
Maximilian Mora
Christine Moissl-Eichinger