TCR-T技术

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CD39KO-TCR-T或可治疗结直肠癌和肝转移

结直肠癌中通常免疫细胞浸润较多，免疫细胞在肿瘤进展的监测和调节中发挥作用，但会受到免疫抑制信号的影响，不过免疫抑制信号可能因原发期和转移期而异。Gut近期发表的文章，肿瘤浸润T细胞共表达多种抑制性受体，而CD39是原发性和转移性CRC中T耗竭的主因，敲除CD39可赋予工程编辑T细胞更强大的抗肿瘤能力。

结直肠癌结直肠癌肝转移(CLM) TCR-T技术

CAR-T治疗血液肿瘤已上市？TCR-T治疗实体瘤，还会远么！

① 自体或异体来源的T细胞在体外经过基因工程手段，转入能特异性识别癌细胞抗原的TCR，并在体外扩增和活化后回输给患者，这就是TCR-T技术；② MAGE-A3是一类属于癌症-生殖细胞抗原，这类蛋白质一般只在癌细胞以及生殖细胞上表达，由于生殖细胞有免疫耐受，因此靶向这类抗原的TCR，是抗癌的优质资源；③ 入组了17例表达MAGE-A3，HLA-DPB1*0401限制型的转移性实体瘤患者，接受TCR-T技术治疗；④ 1例宫颈癌患者达到完全缓解，另4例患者部分缓解。

TCR-T技术 MAGE-A3抗原宫颈癌尿路上皮癌 Streamson Chua

NY-ESO-1/TCR-T治疗滑膜肉瘤：有效率50%

① NY-ESO-1在70%以上的滑膜肉瘤中表达，靶向NY-ESO-1的TCR-T治疗滑膜肉瘤初步数据不错；② 本研究是一项多中心的、非对照的NY-ESO-1/TCR-T治疗HLA-A*02阳性的滑膜肉瘤；③ 治疗了24名患者，平均年龄为30岁，有效率为50%，平均6周起效；④ 最常见的副作用：白细胞下降（96%）、恶心（88%）、中性粒细胞减少（88%）、淋巴细胞减少（83%）、贫血（79%）、血小板下降（79%）；⑤ 出现了11例细胞因子释放综合征，没有出现脑水肿等恶性的副作用。

滑膜肉瘤 TCR-T技术靶蛋白NY-ESO-1