结肠炎相关肠癌(CAC)

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结肠炎相关肠癌(CAC)

文章数：7篇

北京大学Nature子刊：RIG-I突变体通过激活circRIG-I信号增强癌症相关炎症

与病原体特异性免疫反应不同，非特异的炎症病变可导致肿瘤发生和进展。临床研究也表明，慢性炎症与罹患多种癌症的风险增加有关。视黄酸诱导基因蛋白I（RIG-I）是一种模式识别受体，可识别双链病毒RNA，参与宿主先天免疫，也与肠道炎症与癌症有关，但机制尚不明确。近日，北京大学吕丹、尹玉新、邓旭亮及张学慧团队在Nature Communications发表最新研究文章，在结肠癌患者中发现了RIG-I基因的种系移码突变，并阐明了该突变通过形成环状RNA circRIG-I进而增强肠上皮细胞的I性干扰素反应而加剧肠道炎症损伤的机制。

结肠癌研究论文肿瘤免疫 RIG-I IFN-I

结肠炎相关肠癌(CAC)

SMAD4如何发挥对大肠癌的抑制作用？

结肠上皮细胞特异性删除Smad4增加炎症基因(包括趋化因子CCL20)的上皮表达，并增加结肠炎相关癌症（CAC）的易感性。Gastroenterology近期发表的文章，发现结肠上皮中缺失SMAD4导致CCL20表达增加，CCR6+免疫细胞趋化增加，诱导免疫微环境的改变，增加结肠癌发生的敏感性。即肠上皮的SMAD4缺失导致的CAC进展是依赖于CCL20/CCR6轴。

结肠炎相关肠癌(CAC) CCL20/CCR6 SMAD4

结肠炎相关肠癌(CAC)

华西医院：IL-37促进结肠炎相关癌变

IL-37被认为是天然免疫和获得性免疫的重要抑制因子。四川大学华西医院的李炯和滕秀与团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表文章，发现IL-37通过SIGIRR信号抑制IL-18诱导的CD8+ T细胞的增殖和效应功能，从而损伤抗肿瘤免疫。研究提示IL-37/SIGIRR或可作为结直肠癌的治疗靶点。

结肠炎相关肠癌(CAC) IL-37 CD8 T cells

结肠炎相关肠癌(CAC)

国内团队：自释性Janus前药或可实现结肠炎相关结直肠癌的精准免疫化疗

电子科技大学的Qixiong Zhang和西南民族大学的李姗姗作为共同通讯作者，在ACS Applied Materials & Interfaces发表文章，构建了一种活性氧激活的Janus前药BAG，并且自组装成纳米颗粒，可在结肠炎相关结肠癌的病变组织聚集，在活性氧的作用下释放100%的药物活性，从而实现最大的治疗效果。

结肠炎相关肠癌(CAC) 纳米颗粒 Janus前药免疫化疗

结肠炎相关肠癌(CAC)

国内团队：移植脆弱拟杆菌或可限制结肠炎相关癌症进展

持续性溃疡性结肠炎（UC）患者发生结肠炎相关癌症（CAC）的风险较高。南京医科大学周春立和苏州大学第一附属医院姚一舟与研究团队，在Cancer Letters发表文章，发现UC和CAC患者的肠道菌群中，脆弱拟杆菌的丰富度显著降低。而定植脆弱拟杆菌可改善慢性炎症引起的肠上皮损伤，并预防结肠肿瘤的发展。移植脆弱拟杆菌或可作为干预结肠癌发生的新策略。

结肠炎相关肠癌(CAC) 脆弱拟杆菌炎症

结肠炎相关肠癌(CAC)

王婷婷：肠道真菌群与肠道疾病

南京大学医学院教授王婷婷博士，发表题为《肠道真菌群与肠道疾病》的报告，从肠道共生真菌角度出发，展示肠道真菌在炎症性肠病以及在结肠癌发生发展中的作用及相关免疫机制。

结肠炎相关肠癌(CAC) 肠道真菌

Crohn’s disease

MicroRNA 301A：结直肠癌治疗新靶点

① 炎症性肠病（IBD）和结直肠癌的肠道组织，microRNA-301a （MIR301A）表达升高；② 实验材料包括：153例IBD、6例结肠炎相关肠癌（CAC）和35例健康人活检小肠上皮细胞（IECs），结肠癌细胞株，右旋葡聚糖硫酸钠和氧化偶氮甲烷处理小鼠模型；③ 表达MIR301A的IECs钙粘蛋白1的表达下调，MIR301A的靶点为BTG抗增殖因子1（BTG1） mRNA，下调其表达，减少上皮完整性，促进小鼠结肠炎及肿瘤发生。④ 下调结肠组织中MIR301A，有望用于治疗IBD和CAC。

Crohn’s disease 炎症性肠病(IBD) microRNA-301a (即MIR301A) 结肠炎相关肠癌(CAC) 小肠上皮细胞(IECs)