肠再生

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文章数：4篇

Cell子刊：肠干细胞如何响应Wnt信号的波动

维持组织完整性的一个中心因素是干细胞对生态位信号水平变化的反应。在肠道中，肠干细胞（ISC）依赖Wnt配体进行自我更新和增殖。Wnt信号的瞬时增加促进损伤后或炎症性肠病中的组织再生，而这一途径的组成性激活则导致结直肠癌。Cell Stem Cell近期发表的文章，在肠再生中观察到高Wnt活性，生态位中典型的Wnt配体通过DLG1-ARHGAP31-CDC42轴激活非典型Wnt信号，进而驱动再生。

肠再生 Wnt信号通路肠干细胞

Grem1拮抗BMP通路调节肠再生过程

稳态条件下，肠细胞的命运是由形态发生信号的平衡梯度控制的，其中BMP通路就具有促分化的作用。肠再生的基础是去分化和细胞可塑性，但调节这种适应性重编程的信号通路尚不清楚。Gastroenterology近期发表的文章，发现BMP信号可阻止上皮细胞的去分化，而通过上调间质细胞中BMP拮抗物Grem1的分泌导致BMP信号衰减，是肠再生中适应性重编程所必需的。

肠再生 BMP信号上皮细胞

肠道干细胞

Cell子刊：NRG1促进肠道干细胞增殖和肠道再生

Cell Stem Cell近期发表的文章，发现肠道损伤时，间充质龛分泌表皮生长因子EGF家族配体Neuregulin-1（NRG1），NRG1可强烈驱动肠道干细胞的增殖反应，促进干细胞的特性，并且外源添加NRG1进一步促进再生反应，或可用于治疗肠损伤。

肠道干细胞 neuregulin 1 EGF intestinal stem cells niche

Cell子刊：PAF在肠道肿瘤发生中的重要作用

调控细胞的自我更新对维持组织稳态和再生有重要意义，近期Developmental Cell[IF：9.174]发表的一项研究表明，PAF（PCNA相关因子）可激活c-Myc转录，从而调控肠隐窝中的干细胞增殖以维持肠道内稳态，另一方面，PAF-Myc轴在肠道肿瘤发生中也起重要作用。

β-catenin 肿瘤干细胞 PCNA相关因子（PAF） Wnt信号通路结直肠癌