卡培他滨

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卡培他滨

文章数：6篇

上海药物所Nature子刊：基于益生元的药物输送系统或可改善大肠癌治疗

结直肠癌的治疗效果会受到胃肠道微生物群的影响。相比传统干预，益生元进入肠道是一种更可控的肠道微生物群调节治疗方法。卡培他滨（Cap）是治疗结直肠癌的一线化疗药物，但是缺乏一种可以延长其半衰期的载体。近日，中国科学院上海药物研究所李亚平、尹琦及团队在Nature Communications发表最新研究，利用益生元木聚糖-硬脂酸结合物构建了一种载有Cap的纳米颗粒（SCX），口服给药后，SCXN能在胃部稳定，在肠道特定细菌的作用下，木聚糖逐渐降解，纳米粒解离并持续释放Cap，与游离药相比可减缓Cap被小肠吸收进入血液循环的速度，提高肿瘤细胞杀伤效率，值得关注。

益生元纳米颗粒研究论文基础研究卡培他滨

转移性结直肠癌

Lancet子刊：转移性结直肠癌患者一线用药的新选择

对于不能根治性切除的转移性结直肠癌患者，标准的一线治疗是全剂量的双联或三联化疗。但一些患者因高龄、共病、身体条件不佳、肿瘤负担低或个人偏好不适合常规全剂量化疗。法国索邦大学研究人员近日在Lancet Gastroenterology & Hepatology发表了SOLSTICE研究的3期临床试验结果，确定了曲氟尿苷-替匹嘧啶或卡培他滨联用贝伐珠单抗可作为不可切除、不适合强化治疗的转移性结直肠癌患者的一线用药。

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复旦团队：根据UGT1A1基因型指导大肠癌放化疗用药

根据二磷酸尿苷葡萄糖苷转移酶1A1（UGT1A1）基因型区分大肠癌化疗药物伊立替康使用剂量可改善患者病理完全缓解（pCR）率。复旦大学附属肿瘤医院章真团队与合作者在Journal of Clinical Oncology发表最新研究，在一项随机、开放标签、多中心、III期试验中进一步探究术前伊立替康联合卡培他滨同步放化疗治疗局部进展期直肠癌疗效。该研究发现，相比以卡培他滨为基础的新辅助放化疗，在UGT1A1基因型引导下增加伊立替康，可使pCR率从15%提高到30%，但伊立替康的毒性更大，尤其是白细胞减少、中性粒细胞减少和腹泻。

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曲氟尿苷/地匹福林+贝伐单抗：治疗不可切除的转移性大肠癌

最新发表在《Annals of Oncology》的文章报道了一个非盲、非比较II期临床试验，纳入不适合接受联合细胞毒性化疗的、无法切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者，评估曲氟尿苷/地匹福林+贝伐单抗（TT-B）卡培他滨+贝伐单抗（C-B）作为一线治疗时对这些患者的安全性和疗效。该临床试验显示，TT-B治疗对不能切除、未治疗的、不适合强化治疗的mCRC患者显示了良好的临床活性，安全性可接受，生活质量无临床相关变化。

结直肠癌曲氟尿苷/地匹福林临床试验卡培他滨贝伐单抗

手足综合征

维生素B6不能预防手足综合征：伤心！

① 手足综合征（HFS）是卡培他滨治疗的常见不良事件；② 在新加坡国立癌症中心，210例接受卡培他滨单药治疗的乳腺癌、结直肠癌或其他肿瘤的患者入组；③ 患者最多接受8周期卡培他滨治疗，每日同时口服维生素B6或安慰剂，维生素B6治疗组和安慰剂组，2度或以上HFS发生率分别为31.4%和37.1%，中位起效时间均未达到，维生素B6不能显著预防或延缓2度或以上HFS的发生；④ 多变量分析中，血清和红细胞叶酸水平是2度或以上HFS发生的独立预测因素。

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卡培他滨用于早期乳腺癌术后辅助治疗：NEJM一锤定音

① 910例新辅助化疗（含蒽环类或紫杉类，或同时含两者）后残存浸润性病灶HER2阴性乳腺癌患者随机接受术后卡培他滨标准治疗或观察（对照）；② 与对照组相比，卡培他滨治疗明显延长无病生存期和总体生存期（OD）；③ 5年时患者无复发或无第二原发癌生存率分别为74.1%和 67.6%，5年生存率分别为89.2%和83.6%，三阴性患者，卡培他滨治疗组的无病生存期69.8%，对照组为56.1%，OS分别为78.8%和70.3%；④ 手足综合征为最常见的不良事件。

乳腺癌人表皮生长因子受体2 (HER2) 卡培他滨新辅助化疗辅助化疗