首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
骨髓增生异常综合征(MDS)
文章数:2篇
骨髓增生异常综合征(MDS)
两个表观遗传学药物联合使用:血液肿瘤“新玩法”
① 低甲基化药物(HMAs)可以提高高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者的生存率,现为研究低剂量地西他滨和阿扎胞苷对低风险MDS患者的安全性和有效性设计此试验;② 试验纳入113名在2012年11月到2016年2月间接受治疗的,中低风险MDS或MDS/骨髓增生性肿瘤(MPN)患者;③ 平均经过9个周期的治疗后,服用地西他滨和阿扎胞苷组的总体缓解率分别为70%和49%,细胞遗传学缓解率分别为61%和25%,6周死亡率为0;④ HMAs治疗低风险MDS或MDS/MPN是安全有效的。
骨髓增生异常综合征(MDS)
低风险疾病
低甲基化药物
骨髓增生异常综合征(MDS)
达贝泊汀α治疗贫血合并低风险骨髓增生异常综合征:安全有效
① 使用达贝泊汀α治疗贫血且具低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者(三期临床实验);② 147例患者随机分为安慰剂组和达贝泊汀α组;③ 5-24周,输血发生率:达贝泊汀α组(36.1%)显著低于安慰剂组(59.2%),红细胞反应率:达贝泊汀α组(14.7%)显著升高,安慰剂组无反应;④ 48周开放-标记试验中,因较高的缺氧缺血性脑病发病率,81%患者剂量从三周一次增长到两周一次;⑤ 达贝泊汀α可显著减少输血和增加红细胞反应率,且风险低。
骨髓增生异常综合征(MDS)
达贝泊汀α
三期临床实验
随机安慰剂对照
缺氧缺血性脑病