组蛋白去乙酰化酶

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组蛋白去乙酰化酶

文章数：8篇

中山大学团队：短链脂肪酸促进Breg细胞生成和功能

B10细胞是调节性B细胞，能够产生IL-10维持免疫稳态。B10细胞的失调常发生于自身免疫和炎症性疾病。调节或过继转移B10细胞是非常具有前景的治疗策略。短链脂肪酸（SCFAs）是微生物群的代谢产物，在维持机体免疫平衡方面起着重要作用。来自中山大学的孙建波团队在Cell Death and Disease发表文章，发现SCFA丁酸和戊酸促进小鼠和人B10细胞的产生，且SCFA通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性，上调B10。研究揭示了B10细胞分化和功能的机制，并提示SCFA和HDAC抑制剂或是治疗炎症和自身免疫性疾病的潜在治疗策略。

免疫细胞短链脂肪酸丁酸组蛋白去乙酰化酶

短链脂肪酸

Nature子刊：短链脂肪酸影响B细胞表观遗传修饰以调节抗体应答

肠道菌群代谢膳食纤维产生的短链脂肪酸可影响T细胞、巨噬细胞、树突细胞等免疫细胞的分化与功能。Nature Communications上发表的一项最新研究，发现短链脂肪酸可抑制小鼠B细胞的抗体类别转换重组、体细胞超突变及浆细胞分化，以抑制局部及全身的抗体应答，机制上，短链脂肪酸可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，上调特定miRNA的表达，以靶向抑制抗体应答中的关键酶及转录因子——AID及Blimp1的表达。

短链脂肪酸 B细胞抗体应答膳食纤维短链脂肪酸

Nature子刊发布国内miRNA抗癌研究：试看miRNA如何抑制结直肠癌

来自南方医科大学南方医院团队在《Nature Communications》上发表的一项最新研究，发现了一种microRNA——miR-500a-5p在结直肠癌肿瘤组织中表达降低，并在分子机制层面上发现，miR-500a-5p可通过作用于组蛋白去乙酰化酶而抑制结直肠癌肿瘤细胞的增殖，为结直肠癌的治疗提供了一个新的方向。

结直肠癌结直肠癌 microRNA 治疗靶点组蛋白去乙酰化酶

缺失HDAC6改变小鼠肠道菌群并加剧肥胖

抗生素处理可通过去除可产生组蛋白去乙酰化酶抑制剂的菌群，影响体重。FASEB Journal发表的一项最新研究，发现缺失了组蛋白去乙酰化酶-6的小鼠，并未表现出对肥胖的抗性，而是表现出体重增加的加速。HDAC6缺陷可能导致CD4及CD8 T细胞活化增强，并导致肠道菌群失调，从而促进肥胖。

HDAC T-regulatory cells Inflammation Microbiome 肥胖

丁酸盐通过转录因子SP1激活肠道上皮细胞中TGF-β1的表达

梭菌目等可通过增加TGF-β的产生而促进Treg在肠道中的累积，肠道上皮细胞是主要的TGF-β1的来源。Scientific Reports上发表的一项最新研究发现，菌群可通过代谢产生的丁酸盐的组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性，作用于转录因子SP1并增加TGFB1基因的表达。

丁酸盐组蛋白去乙酰化酶 James M Shikany James M Shikany

农大：丁酸在代谢与肥胖中的双刃剑效应（综述）

由中国农业大学马曦教授主导的综述。丁酸是肠道菌群发酵碳水化合物后产生的重要短链脂肪酸之一，通常认为丁酸具有抗炎症、保护肠道黏膜屏障等有益功能，并可能缓解肥胖，但值得注意的是，有研究报道，丁酸可能通过促进能量吸收在肥胖中起负面作用。

丁酸 G蛋白偶联受体组蛋白去乙酰化酶肥胖肠-脑轴

短链脂肪酸

NC：短链脂肪酸促进结肠内组蛋白的巴豆酰化

巴豆酰化是近年来备受关注的组蛋白修饰研究领域，Nature Communications[IF：12.124]的这项研究首次将这个重要的分子机制与肠道菌群连接起来，值得专业人士好好看看。

短链脂肪酸巴豆酰化组蛋白去乙酰化酶

非纤维碳水化合物

Microbiome：非纤维碳水化合物调节山羊瘤胃上皮生长及代谢

这是在山羊中研究非纤维碳水化合物及短链脂肪酸对瘤胃上皮完整性及代谢的影响的文献，特别推荐！

非纤维碳水化合物瘤胃菌群 G蛋白偶联受体组蛋白去乙酰化酶 Rumen microbiota