神经内分泌肿瘤

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神经内分泌肿瘤

Nature Reviews：肺部和胃肠系统的神经内分泌肿瘤（综述）

神经内分泌肿瘤 (NENs) 几乎可在任何器官中发生，这些肿瘤被认为主要来源于遍布全身的神经内分泌前体细胞，也可以通过器官特异性上皮细胞类型的神经内分泌转分化产生。因此，NENs虽然存在一些器官特异性差异，但具有关键基因组、表型特征的肿瘤类型。为其中几种疾病实体建立具有代表性的临床前模型以及对人类肿瘤标本的分析，可为了解生物学关键方面以及治疗提供了重要见解。近日，发表在Nature Reviews Clinical Oncology这篇综述，从临床和生物学角度全面概述了目前对胃肠道系统和肺部NENs的理解，强调更好地了解不同器官中出现的NENs的共性和差异可更有效地为临床研究提供信息，以确定治疗目标并最终优化患者治疗。

神经内分泌肿瘤神经内分泌瘤神经内分泌癌综述

神经内分泌肿瘤

Nature子刊：新型无毒副的CAR-T或可治疗神经内分泌肿瘤和胃肠道肿瘤

CAR-T疗法对血液肿瘤较为有效，但对于实体瘤如胃肠道肿瘤（GICs）和神经内分泌肿瘤（NETs）效果甚微。Nature Cancer近期发表文章，开发出靶向CDH17的新型CAR-T疗法，能够有效消除上调CDH17的GICs和NETs，同时没有毒副作用。揭示出CDH17或是一种新的肿瘤相关抗原，在健康组织中被“掩盖”从而有利于开发更安全的CAR-T疗法。

神经内分泌肿瘤胃肠道肿瘤 CAR-T CDH17

神经内分泌肿瘤

胃肠道及胰腺神经内分泌肿瘤的治疗（综述）

Cochrane Database of Systematic Reviews上发表的一项荟萃分析结果，总结了包含4299名胃肠道及胰腺神经内分泌肿瘤（NET）患者的22项随机对照试验（RCT）的数据，相比于安慰剂，分别有9种及6种疗法对胰腺NET及胃肠道NET有显著疗效。除了依维莫司治疗胰腺NET之外，联合疗法均显示出更优的疗效。

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神经内分泌肿瘤

Nature子刊：神经内分泌肿瘤的遗传亚型

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤，常见于胃、肠、胰腺等消化系统的组织器官。转移和局部的进展期神经内分泌肿瘤（aNEN）在临床和遗传上都呈现异质性特征。Nature Communications发表的这项研究，通过全基因组测序分析了85个aNEN的基因突变景观，鉴定出不同的aNEN亚型、肿瘤突变负荷模式、驱动基因和潜在治疗靶点。

神经内分泌肿瘤全基因组测序

多发性内分泌肿瘤综合征

MEN4和CDKN1B突变：定义新的MEN综合征

① 多发性内分泌肿瘤综合征（MEN）为一组常染色体显性遗传异常，导致发生广谱的内分泌和非内分泌临床表现；② 新发现的MEN4，推测是抑癌基因CDKN1B的胚系突变所致；③ 最常见的表型为原发性甲状旁腺机能亢进（PHPT），垂体腺瘤，胰十二指肠神经内分泌肿瘤，肾上腺肿瘤；④ CDKN1B为编码p27蛋白的基因，散发性PHPT、淋巴瘤和乳腺癌中鉴定出CDKN1B的体细胞和胚系突变，提示CDKN1B作为肿瘤易感基因参与其他肿瘤形成的新作用。

多发性内分泌肿瘤综合征神经内分泌肿瘤 MEN4 MEN1 CDKN1B