PD-L1配体

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PD-L1配体

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PD-1抗体治疗复发难治的鼻咽癌：有效率20.8%，疾病控制率45.8%

① NPC的发生通常与Epstein–Barr病毒（EBV）相关，是免疫识别的潜在抗原，免疫检查点受体程序性死亡-1 （PD-1）及其主要配体PD-L1表达水平高，Nivolumab破坏PD-1介导的信号传导，恢复T细胞抗肿瘤功能；② 24例PD-L1非选择性R/M NPC患者，ECOG PS 0–1分，既往全身治疗线数≤2，接受nivolumab 240 mg，每二周一次，直到疾病进展或不可耐受毒性；③ 中位随访26周，ORR 20.8%，疾病控制率（ORR + SD） 45.8%，中位PFS2.4个月，中位OS未达到。

鼻咽癌 Nivolumab单抗 Epstein–Barr病毒(EBV) PD-L1配体

Atezolizumab单抗

PD-L1抗体+MEK抑制剂用于恶性黑色素瘤：疾病控制率75.0%

① Atezolizumab （A）是抗程序性死亡配体1 （PD-L1）单克隆抗体，抑制PD-L1/程序性死亡-1 （PD-1）结合，cobimetinib （C）促进肿瘤内T细胞浸润，上调主要组织相容性复合性1和通过靶向抑制MEK 而促进PD-L1表达；② 口服C，剂量递增20 mg→40 mg→60 mg，qd，持续21天，休息7天，静脉输注A，800 mg，每2周一次；③ 截止2016年10月12日，22例黑色素瘤可进行安全性评估，90.9%腹泻，68.2%皮疹，治疗相关3-4度AEs为54.5%，DCR 75.0%，mPFS 12.0个月。

Atezolizumab单抗 cobimetinib 分子黑色素瘤 PD-L1配体